ผลของไดออสมินต่อโครงสร้างและการทำงานของไตในหนูแรทความดันเลือดสูงเนื่องจากหลอดเลือดแดงที่ไตตีบ
คำสำคัญ:
ไดออสมิน, ความดันเลือดสูงเนื่องจากหลอดเลือดที่ไตตีบ, โครงสร้างของไต, การทำงานของไตบทคัดย่อ
หลักการและวัตถุประสงค์: ความดันเลืองสูงเนื่องจากหลอดเลือดแดงที่ไตตีบ มีรายงานว่ามีความสัมพันธ์กับการทำงานที่ผิดปกติของหลอดเลือดและไต โดยกลไกที่เกี่ยวข้องอาจเกิดจากภาวะเครียดออกซิเดชัน
ไดออสมินเป็นสารกลุ่มฟลาโวนอยด์ที่พบมากในพืชตระกูลส้ม มีคุณสมบัติทางชีวภาพมากมาย เช่น คุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและลดความดันเลือดสูง อย่างไรก็ตามยังไม่มีการศึกษาผลของไดออสมินใน
ความดันเลือดสูงเนื่องจากหลอดเลือดแดงที่ไตตีบ ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของไดออสมินต่อโครงสร้างและการทำงานของไตในหนูแรทความดันเลือดสูงเนื่องจากหลอดเลือดแดงที่ไตตีบ
วิธีการศึกษา: การศึกษานี้ใช้หนูแรทเพศผู้สายพันธุ์ Sprague-Dawley น้ำหนัก 150-160 กรัม โดยเหนี่ยวนำให้เกิดความดันเลือดสูงด้วยการผ่าตัดคลิปหลอดเลือดแดงที่ไตให้ตีบ หลังผ่าตัด 3 สัปดาห์ หนูถูกแบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม (5 ตัว/กลุ่ม) ได้แก่ กลุ่มควบคุม กลุ่มความดันเลือดสูง (2K-1C) กลุ่มความดันเลือดสูงที่ได้รับสารไดออสมิน 50 และ 100 มก./กก./วัน และกลุ่มความดันเลือดสูงที่ได้รับยาลดความดันเทลมิซาร์แทน 5 มม./กก./วัน เป็นเวลา 4 สัปดาห์ ความดันเลือดถูกวัดทุกสัปดาห์ เมื่อสิ้นสุดการทดลองตัวอย่างปัสสาวะและไตของหนูทั้งหมดจะถูกเก็บเพื่อนำมาศึกษาทางชีวเคมีและสัณฐานวิทยา
ผลการศึกษา: การรักษาด้วยสารไดออสมิน 100 มล./กก./วัน มีผลในการลดความดันเลือดสูงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในหนูความดันเลือดสูงเนื่องจากหลอดเลือดแดงที่ไตตีบ (p < 0.05) การเพิ่มขึ้นของระดับของมาลอนไดอัลดีไฮด์และซุปเปอร์ออกไซด์ในเนื้อเยื่อลดลงในกลุ่มที่รักษาด้วยสารไดออสมิน 100 มล./กก./วัน (p < 0.05) นอกจากนี้ยังปรับปรุงการทำงานของไตผ่านการเพิ่มขึ้นของครีเอตินินและยูเรียไนโตรเจนในปัสสาวะเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มความดันเลือดสูง (p < 0.05) อีกทั้งยังปรับปรุงโครงสร้างของไตผ่านการลดลงของพื้นที่หน้าตัดของโกลเมอรูลัส กลุ่มหลอดเลือดโกลเมอรูลัส ส่วนของช่องว่างระหว่างพื้นที่หน้าตัดของโกลเมอรูลัสและกลุ่มหลอดเลือดโกลเมอรูลัส และพื้นที่ปริมาตรของไตข้างที่ไม่ได้คลิป (p < 0.05) ขณะที่กลุ่มยาลดความดันเทลมิซาร์แทนนั้นให้ผลไม่แตกต่างจากกลุ่มสารไดออสมิน (100 มก./กก./วัน)
สรุป: สารไดออสมินมีฤทธิ์ลดความดันเลือดสูง ปรับปรุงโครงสร้างและการทำงานของไตในหนูแรทความดันเลือดสูงเนื่องจากหลอดเลือดแดงที่ไตตีบ ซึ่งการเปลี่ยนแปลงนี้อาจเกี่ยวข้องกับการเป็นสารต้านอนุมูลอิสระ
เอกสารอ้างอิง
Elliott WJ. Systemic hypertension. Curr Probl Cardiol. 2007;32:201-59. doi.org/10.1016/j.cpcardiol.2007.01.002
Hong MH, Jin XJ, Yoon JJ, Lee YJ, Oh HC, Lee HS et al. Antihypertensive Effects of Gynura divaricata (L.) DC in Rats with Renovascular Hypertension. Nutrients 2020;12(11):3321. doi.org/10.3390/nu12113321
Mamun F, Rahman MM, Zamila M, Subhan N, Hossain H, Raquibul Hasan SM, et al. Polyphenolic compounds of litchi leaf augment kidney and heart functions in 2K1C rats. J Functional Foodsd 2020;64:103662. doi.org/10.1016/j.jff.2019.103662.
Fink GD. Long-term sympatho-excitatory effect of angiotensin II: a mechanism of spontaneous and renovascular hypertension. Clin Exp Pharmacol Physiol 1997;24:91-95. doi.org/10.1111/j.1440-1681.1997.tb01789.x
Chaihongsa N, Maneesai P, Sangartit W, Rattanakanokchai S, Potue P, Khamseekaew J et al. Cardiorenal dysfunction and hypertrophy induced by renal artery occlusion are normalized by galangin treatment in rats. Biomed Pharmacother 2022;152:113231. doi.org/10.1016/j.biopha.2022.113231.
Jha JC, Banal C, Chow BS, Cooper ME, Jandeleit-Dahm K. Diabetes and kidney disease: role of oxidative stress. Antioxid Redox Signal 2016;25:657-84. doi.org/ 10.1089/ars.2016.6664.
Iampanichakul M, Poasakate A, Potue P, Rattanakanokchai S, Maneesai P, Prachaney P, et al. Nobiletin resolves left ventricular and renal changes in 2K-1C hypertensive rats. Sci Rep 2022;12(1):9289. doi.org/10.1038/s41598-022-13513-6.
Poasakate A, Maneesai P, Potue P, Bunbupha S, Tong-un T, Ishida W et al. Genistein alleviates renin-angiotensin system mediated vascular and kidney alterations in renovascular hypertensive rats. Biomed Pharmacother 2022;146:112601. doi.org/10.1016/j.biopha.2021.112601.
Gerges SH, Wahdan SA, Elsherbiny DA, El-Demerdash E. Pharmacology of diosmin, a citrus flavone glycoside: an updated review. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2022;47:1-18. doi.org/10.1007/s13318-021-00731-y.
Huwait E, Mobashir M. Potential and therapeutic roles of diosmin in human diseases. Biomedicines 2022;10(5):1076. doi.org/10.3390/biomedicines10051076.
Srinivasan S, Pari L. Ameliorative effect of diosmin, a citrus flavonoid against streptozotocin-nicotinamide generated oxidative stress induced diabetic rats. Chem Biol Interact 2012;195(1):43-51. doi.org/10.1016/j.cbi.2011.10.003.
Tekeli MY, Eraslan G, Çakır Bayram L, Soyer Sarıca Z. Effect of diosmin on lipid peoxidation and organ damage against subacute deltamethrin exposure in rats. Environ Sci Pollut Res Int 2021;28:15890-908. doi.org/10.1007/s11356-020-11277-y.
Silambarasan T, Raja B. Diosmin, a bioflavonoid reverses alterations in blood pressure, nitric oxide, lipid peroxides and antioxidant status in DOCA-salt induced hypertensive rats. Eur J Pharmacol 2012;679: 81-9. doi.org/10.1016/j.ejphar.2011.12.040.
Singh S, Kushwaha BP, Nag SK, Mishra AK, Singh A, Anele UY. In vitro ruminal fermentation, protein and carbohydrate fractionation, methane production and prediction of twelve commonly used Indian green forages. Animal Feed Science and Technology 2012;178:2-11. doi.org/10.1016/j.anifeedsci.2012.08.019.
Kukongviriyapan U, Luangaram S, Leekhaosoong K, Kukongviriyapan V, Preeprame S. Antioxidant and vascular protective activities of Cratoxylum formosum, Syzygium gratum and Limnophila aromatica. Biol Pharm Bull 2007;30:661-6. doi.org/10.1248/bpb.30.661.
Lu FJ, Lin JT, Wang HP, Huang WC. A simple, sensitive, non-stimulated photon counting system for detection of superoxide anion in whole blood. Experientia 1996;52:141-4. doi.org/10.1007/bf01923359.
Nakmareong S, Kukongviriyapan U, Pakdeechote P, Donpunha W, Kukongviriyapan V, Kongyingyoes B et al. Antioxidant and vascular protective effects of curcumin and tetrahydrocurcumin in rats with L-NAME-induced hypertension. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2011;383:519-29. doi.org/10.1007/s00210-011-0624-z.
Campos RR, Oliveira-Sales EB, Nishi EE, Paton JF, Bergamaschi CT. Mechanisms of renal sympathetic activation in renovascular hypertension. Exp Physiol 2015;100:496-501. doi.org/10.1113/expphysiol.2014.079855.
Uddin MJ, Kim EH, Hannan MA, Ha H. Pharmacotherapy against oxidative stress in chronic kidney disease: promising small molecule natural products targeting Nrf2-HO-1 signaling. Antioxidants (Basel) 2021;10(2):258. doi.org/10.3390/antiox10020258
López-Novoa JM, Rodríguez-Peña AB, Ortiz A, Martínez-Salgado C, López Hernández FJ. Etiopathology of chronic tubular, glomerular and renovascular nephropathies: clinical implications. J Transl Med 2011;9:13. doi.org/10.1186/1479-5876-9-13
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2023 ศรีนครินทร์เวชสาร
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
