โรค Neuralgic Amyotrophy แบบไม่มีอาการปวดในผู้หญิงหลังคลอด: กรณีศึกษาและการทบทวนวรรณกรรม
คำสำคัญ:
neuralgic amyotrophy, ไม่มีอาการปวด, การแสดงออกของโรคในรูปแบบที่ไม่พบได้ทั่วไป, ผู้หญิงหลังคลอดบทคัดย่อ
หลักการและวัตถุประสงค์: โรค Neuralgic Amyotrophy เป็นความผิดปกติของระบบประสาทส่วนปลายที่พบได้น้อย มักมีลักษณะเด่นคือมีอาการปวดแขนเฉียบพลัน ตามด้วยอาการอ่อนแรงและกล้ามเนื้อฝ่อลีบ การพบผู้ป่วยที่ไม่มีอาการปวดนำมาก่อนเป็นกรณีที่พบได้ไม่บ่อย และอาจทำให้การวินิจฉัยล่าช้า กรณีศึกษานี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อแสดงถึงอาการของโรค Neuralgic Amyotrophy ที่ไม่มีอาการปวดร่วมด้วยในผู้หญิงหลังคลอดและเน้นถึงความสำคัญของการประเมินทางคลินิก ภาพถ่ายรังสี และการตรวจไฟฟ้าวินิจฉัย
วิธีการศึกษา: กรณีศึกษาในผู้ป่วยเพศหญิงอายุ 34 ปี ที่มีอาการอ่อนแรงของแขนซ้ายโดยไม่มีอาการปวด โดยรวบรวมข้อมูลการตรวจทางคลินิก ผลการตรวจด้วยเครื่องตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า และการตรวจไฟฟ้าวินิจฉัยจากเวชระเบียน
ผลการศึกษา: ผู้ป่วยมีอาการอ่อนแรงที่แขนซ้ายโดยไม่มีอาการปวด เกิดขึ้นเก้าวันหลังผ่าตัดคลอดบุตรด้วยการระงับความรู้สึกเฉพาะส่วนโดยต้องมีการฉีดยาชาเข้าช่องน้ำไขสันหลัง ผลการตรวจด้วยเครื่องตรวจคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าพบว่าไม่มีความผิดปกติ แต่ผลการตรวจไฟฟ้าวินิจฉัยพบว่ามีพยาธิสภาพที่ร่างแหประสาทแขนซ้ายส่วนบน ซึ่งสอดคล้องกับการวินิจฉัยโรค Neuralgic Amyotrophy ผู้ป่วยรายนี้ได้รับการรักษาฟื้นฟูด้วยการทำกายภาพบำบัดและการทำกิจกรรมบำบัด
สรุป: โรค Neuralgic Amyotrophy ที่ไม่มีอาการปวดอาจทำให้การวินิจฉัยนั้นเป็นไปได้อย่างล่าช้า การประเมินทางคลินิกอย่างครอบคลุมร่วมกับการตรวจไฟฟ้าวินิจฉัยและภาพถ่ายรังสีมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการวินิจฉัยที่ถูกต้องและรวดเร็ว การบำบัดรักษาฟื้นฟูอย่างทันท่วงทีเป็นสิ่งที่สำคัญที่มีผลต่อการฟื้นฟูสภาพของผู้ป่วย
เอกสารอ้างอิง
Gabet JM, Anderson N, Groothuis JT, Zeldin ER, Norbury JW, Jack AS, et al. Neuralgic amyotrophy: An update in evaluation, diagnosis, and treatment approaches. Muscle Nerve 2025;71(5):846–56. doi:10.1002/mus.28274.
Van Eijk JJJ, Groothuis JT, Van Alfen N. Neuralgic amyotrophy: An update on diagnosis, pathophysiology, and treatment. Muscle Nerve 2016;53(3):337–50. doi:10.1002/mus.25008.
van Alfen N, van Engelen BGM. The clinical spectrum of neuralgic amyotrophy in 246 cases. Brain 2006;129(2):438–50. doi:10.1093/brain/awh722.
van Alfen N, van Eijk JJJ, Ennik T, Flynn SO, Nobacht IEG, Groothuis JT, et al. Incidence of neuralgic amyotrophy (Parsonage Turner syndrome) in a primary care setting--a prospective cohort study. PloS One 2015;10(5):e0128361. doi:10.1371/journal.pone.0128361.
Meiling JB, Boon AJ, Niu Z, Howe BM, Hoskote SS, Spinner RJ, et al. Parsonage-Turner Syndrome and Hereditary Brachial Plexus Neuropathy. Mayo Clin Proc 2024;99(1):124–40. doi:10.1016/j.mayocp.2023.06.011.
Meuleman J, Timmerman V, Van Broeckhoven C, De Jonghe P. Hereditary neuralgic amyotrophy. Neurogenetics 2001;3(3):115–8. doi:10.1007/s100480100109.
Klein CJ, Barbara DW, Sprung J, Dyck PJ, Weingarten TN. Surgical and postpartum hereditary brachial plexus attacks and prophylactic immunotherapy. Muscle Nerve 2013 ;47(1):23–7. doi:10.1002/mus.23462.
Lee JS, Kim YT, Kim JS, Hong BY, Jo LC, Lim SH. The clinical manifestations and outcomes of neuralgic amyotrophy. Neurol Asia 2017;22(1):9–13.
Seror P. Neuralgic amyotrophy. An update. Joint Bone Spine 2017;84(2):153–8. doi:10.1016/j.jbspin.2016.03.005.
IJspeert J, Janssen RMJ, van Alfen N. Neuralgic amyotrophy. Curr Opin Neurol 2021 ;34(5):605. doi:10.1097/WCO.0000000000000968.
Gstoettner C, Mayer JA, Rassam S, Hruby LA, Salminger S, Sturma A, et al. Neuralgic amyotrophy: a paradigm shift in diagnosis and treatment. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2020;91(8):879–88. doi:10.1136/jnnp-2020-323164.
Cignetti NE, Cox RS, Baute V, McGhee MB, van Alfen N, Strakowski JA, et al. A standardized ultrasound approach in neuralgic amyotrophy. Muscle Nerve 2023;67(1):3–11. doi:10.1002/mus.27705.
Duman I, Guvenc I, Kalyon TA. Neuralgic amyotrophy, diagnosed with magnetic resonance neurography in acute stage: a case report and review of the literature. The Neurologist 2007;13(4):219–21. doi:10.1097/NRL.0b013e31805778bb.
Tavee J, Brannagan III TH, Lenihan MW, Muppidi S, Kellermeyer L, D Donofrio P, et al. Updated consensus statement: Intravenous immunoglobulin in the treatment of neuromuscular disorders report of the AANEM ad hoc committee. Muscle Nerve 2023;68(4):356–74. doi:10.1002/mus.27922.
van Alfen N, van Engelen BGM, Hughes RAC. Treatment for idiopathic and hereditary neuralgic amyotrophy (brachial neuritis). Cochrane Database Syst Rev 2009 8;2009(3):CD006976. doi:10.1002/14651858.CD006976.pub2.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2025 ศรีนครินทร์เวชสาร

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
