ORGANOGEL FOR TRANSDERMAL DRUG DELIVERY SYSTEMS

Authors

  • PAISIT WATTANASRI Bangkok Lab & Cosmetic Co., Ltd., Ratchaburi
  • PRANEET OPANASOPIT Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmacy, Silpakorn University, Sanamchandra Palace Campus, Nakhon Pathom

DOI:

https://doi.org/10.69598/tbps.13.1.93-104

Keywords:

ออร์แกโนเจล, เลซิทิน, พลูโรนิก, ระบบนำส่งยาทางผิวหนัง, organogel, lecithin, pluronic, transdermal drug delivery system

Abstract

ออร์แกโนเจลเป็นระบบกึ่งแข็งที่เกิดจากวัฏภาคของของเหลวอินทรีย์ถูกตรึงด้วยโครงสร้างร่างแหแบบสามมิติ สามารถแยกความแตกต่างระหว่างออร์แกโนเจลจากไฮโดรเจลได้ คือ วัฏภาคภายนอกของออร์แกโนเจลจะเป็นของเหลวอินทรีย์ ส่วนวัฏภาคภายนอกของไฮโดรเจลจะเป็นน้ำ ออร์แกโนเจลประกอบด้วยสารก่อออร์แกโนเจลและส่วนที่เป็นของเหลวอินทรีย์ สามารถแบ่งสารก่อออร์แกโนเจลตามมวลโมเลกุลได้เป็น 2 กลุ่ม คือ ออร์แกโนเจลที่เกิดจากสารก่อออร์แกโนเจลชนิดมวลโมเลกุลต่ำ และออร์แกโนเจลที่เกิดจากสารก่อออร์แกโนเจลชนิดพอลิเมอร์ ตัวอย่างออร์แกโนเจล ได้แก่ อนุพันธ์อะลานีนออร์แกโนเจล เลซิทินออร์แกโนเจล ซอร์บิแทนโมโนสเตียเรตออร์แกโนเจลและยูเดรจิตออร์แกโนเจล โดยเลซิทินออร์แกโนเจลได้รับความสนใจเป็นอย่างมากในทางเภสัชกรรม เลซิทินมีสมบัติเฉพาะตัวในการเกิดเป็นรูปร่างที่แตกต่างกัน เนื่องจากตัวเลซิทินเองเป็นโครงสร้างแบบแอมฟิฟิลิกที่ซึ่งสามารถช่วยเพิ่มการละลายของยาที่มีค่าการละลายน้ำต่ำได้ เมื่อเติมเลซิทินลงในตัวทำละลายอินทรีย์สามารถทำให้เกิดรีเวิร์สไมเซลล์และพัฒนาเป็นรีเวิร์สไมเซลล์รูปแบบทรงกระบอก โดยการเติมตัวทำละลายที่มีขั้วทำให้เกิดการเรียงตัวกันของไมเซลล์เป็นโครงร่างเจลได้ ปัจจุบันมีการพัฒนาเลซิทินออร์แกโนเจล เรียกว่า พลูโรนิกเลซิทินออร์แกโนเจล (พีแอลโอเจล) ซึ่งได้รับความสนใจในด้านระบบนำส่งยาทางผิวหนังโดยมีการออกแบบเพื่อพัฒนาการซึมผ่านทางผิวหนังและช่วยเพิ่มเสถียรภาพของตำรับ พลูโรนิกเลซิทินออร์แกโนเจลเตรียมได้จากการนำวัฏภาคน้ำของพลูโรนิกเอฟ 127 หรือ พอลอกซาเมอร์ 407 เติมลงในเลซิทินออร์แกโนเจล ซึ่งมีการศึกษาพีแอลโอเจลในด้านการนำส่งยาทางผิวหนังเป็นจำนวนมากทั้งยาที่ชอบน้ำและยาที่ไม่ชอบน้ำ ได้แก่ ยาชา ยาแก้อาเจียน ยาคลายกล้ามเนื้อ ยาต้านการอักเสบชนิดที่ไม่ใช่สเตียรอยด์และยาแก้ปวด ซึ่งพลูโรนิกเลซิทินออร์แกโนเจลสามารถช่วยในการนำส่งยาได้ทั้งยาที่ชอบน้ำและยาที่ไม่ชอบน้ำ จากการที่มีทั้งวัฏภาคน้ำมันและวัฏภาคน้ำอยู่ในระบบ

References

1. Sangale PT, Manoj G. Organogel: A novel approach for transdermal drug delivery system. World J Pharm Res. 2015:4(3):423-42.

2. Murdan S. Organogels in drug delivery. Expert Opin Drug Deliv. 2005;2(3):1-17.

3. Vintiloiu A, Leroux JC. Organogels and their use in drug delivery. J Control Release. 2008;125:179-92.

4. Plourde F, Motulsky A, Couffin-Hoarau AC, Hoarau D, Ong H, Leroux JC. First report on the efficacy of L-alanine-based in situ-forming implants for the long-term parenteral delivery of drugs. J Control Release 2005;108(2-3):433-41.

5. Wang D, Zhao J, Liu X, Sun F, Zhou Y, Teng L, Li Y. Parenteral thermo-sensitive organogel for schizophrenia therapy, in vitro and in vivo evaluation. Eur J Pharm Sci. 2014;60(18):40-8.

6. Wang K, Jia Q, Han F, Liu H, Li S. Self-assembled L-alanine derivative organogel as in situ drug delivery implant: characterization, biodegradability, and biocompatibility. Drug Dev Ind Pharm. 2010 Dec;36(12):1511-21.

7. Goto S, Kawata M, Suzuki T, Kim NS, Ito C. Preparation and evaluation of Eudragit gels I. Eudragit organogels containing drugs as rectal sustained-release preparations. J Pharm Sci. 1991;80(10):958-61.

8. Kirilov P, Tran VH, Tassel AD, Salvi JP, Perrot S, Haftek M, Boulieu R, Pirot F. Ex-Vivo percutaneous absorption of enrofloxacin: Comparison of LMOG organogel vs. pentravan cream. Int J Pharm. 2016;498(1-2):170-177

9. Kumar R, Katare OP. Lecithin organogels as a potential phospholipid-structured system for topical drug delivery: A review. AAPS Pharm Sci Tech. 2005;6(2):298-309.

10. Raut S, Bhadoriya SS, Uplanchiwar V, Mishra V, Gahane A, Jain SK. Lecithin organogel: A unique micellar system for the delivery of bioactive agents in the treatment of skinaging. Acta Pharm Sin B. 2012;2(1):8–15.

11. Shchipunov YA, Shumilina EV. Lecithin bridging by hydrogen bonds in the organogel. Mater Sci Eng C Mater. 1995;C3:43-50.

12. Shaikh IM, Jadhav SL, Jadhav KR, Kadam VJ, Pisal SS. Aceclofenac organogels: in vitro and in vivo characterization. Curr Drug Deliv. 2009;6(1):1-7.

13. Zia H, Nasseri AA, Aboofazeli R, Needhan TE. Lecithin-stabilized microemulsion-based organogels for topical application of ketorolac tromethamine. II. In vitro release study. Iran J Pharm Res. 2003;2:117-23.

14. Jadhav KR, Kadam VJ, Pisal SS. Formulation and evaluation of lecithin organogel for topical delivery of fluconazole. Curr Drug Deliv. 2009;6(2):174-83.

15. Trimble JO. Salt stable lecithin organogel composition. U. P. 20090285869. 2009, November 19.

16. Almeida H, Amaral MH, Lobão P, Lobo JMS. Pluronic F-127 and pluronic lecithin organogel (PLO): Main features and their applications in topical and transdermal administration of drugs. J Pharm Pharm Sci. 2012;15(4):592-605.

17. Jones M. The history of pluronic lecithin organogel: an interview with Marty Jones. Int J Pharm Compd 2003;7(3):180-2.

18. Guohui Wu G, Khant HA, Chiu W, Lee KYC. Effects of bilayer phases on phospholipid-poloxamer interactions. Soft Matter 2009;5(7):1496-503.

19. Agrawal V, Gupta V, Ramteke S, Trivedi P. Preparation and evaluation of tubular micelles of pluronic lecithin organogel for transdermal delivery of sumatriptan. AAPS Pharm Sci Tech. 2010;11(4):1718-25.

20. Leconte L, Ultré V, Kouach M, Odou P, Vaccher C, Foulon C, Bourdon F, Lecoeur M. Evaluation of Pentravan®, Pentravan® Plus, Phytobase®, Lipovan® and Pluronic Lecithin Organogel for the transdermal administration of antiemetic drugs to treat chemotherapy-induced nausea and vomiting at the hospital. Int J Pharm. 2016;515(1-2):774-87.

21. Boddu SH, Alsaab H, Umar S, Bonam SP, Gupta H, Ahmed S. Anti-inflammatory effects of a novel ricinoleic acid poloxamer gel system for transdermal delivery. Int J Pharm. 2015;479(1):207-11.

22. Boddu SHS, Gupta H, Bonam SP. Preclinical evaluation of a ricinoleic acid poloxamer gel system for transdermal eyelid delivery. Int J Pharm. 2014;470(1-2):158-61.

23. Jhawat V, Gupta S, Saini V. Formulation and evaluation of novel controlled release of topical pluronic lecithin organogel of mefenamic acid. Drug Deliv. 2016;23(9):3573-81.

24. Mady FM, Essa H, Ammawi TE, Abdelkader H, Hussein AK. Formulation and clinical evaluation of silymarin pluronic-lecithin organogels for treatment of atopic dermatitis. Drug Des Devel Ther. 2016;10:1001-10.

25. Pandey M, Belgamwar V, Gattani S, Surana S, Tekade A. Pluronic lecithin organogel as a topical drug delivery system. Drug Deliv. 2010;17(1):38-47.

26. Balata G, El Nahas HM, Radwan S. Propolis organogel as a novel topical delivery system for treating wounds. Drug Deliv. 2014;21(1):55-61.

27. Bramwell BL, Williams LVA. The use of pluronic lecithin organogels in the transdermal delivery of drugs. Int J Pharm Compd. 2012;16(1):62-3.

28. Pluronic Lecithin Organogel (PLO) Kit [Internet]. Malaysia: Pharmedica Enterprise;2017 [updated 2017; cited 2017 Aug 2]. Available from: http://www.plo-gel.com/Main/index.php

Downloads

Published

2018-03-15

How to Cite

WATTANASRI, P., & OPANASOPIT, P. (2018). ORGANOGEL FOR TRANSDERMAL DRUG DELIVERY SYSTEMS. Thai Bulletin of Pharmaceutical Sciences, 13(1), 93–104. https://doi.org/10.69598/tbps.13.1.93-104

Issue

Section

Review Articles