ORGANOGEL FOR TRANSDERMAL DRUG DELIVERY SYSTEMS
DOI:
https://doi.org/10.14456/tbps/2018.5Keywords:
ออร์แกโนเจล, เลซิทิน, พลูโรนิก, ระบบนำส่งยาทางผิวหนัง, organogel, lecithin, pluronic, transdermal drug delivery systemAbstract
ออร์แกโนเจลเป็นระบบกึ่งแข็งที่เกิดจากวัฏภาคของของเหลวอินทรีย์ถูกตรึงด้วยโครงสร้างร่างแหแบบสามมิติ สามารถแยกความแตกต่างระหว่างออร์แกโนเจลจากไฮโดรเจลได้ คือ วัฏภาคภายนอกของออร์แกโนเจลจะเป็นของเหลวอินทรีย์ ส่วนวัฏภาคภายนอกของไฮโดรเจลจะเป็นน้ำ ออร์แกโนเจลประกอบด้วยสารก่อออร์แกโนเจลและส่วนที่เป็นของเหลวอินทรีย์ สามารถแบ่งสารก่อออร์แกโนเจลตามมวลโมเลกุลได้เป็น 2 กลุ่ม คือ ออร์แกโนเจลที่เกิดจากสารก่อออร์แกโนเจลชนิดมวลโมเลกุลต่ำ และออร์แกโนเจลที่เกิดจากสารก่อออร์แกโนเจลชนิดพอลิเมอร์ ตัวอย่างออร์แกโนเจล ได้แก่ อนุพันธ์อะลานีนออร์แกโนเจล เลซิทินออร์แกโนเจล ซอร์บิแทนโมโนสเตียเรตออร์แกโนเจลและยูเดรจิตออร์แกโนเจล โดยเลซิทินออร์แกโนเจลได้รับความสนใจเป็นอย่างมากในทางเภสัชกรรม เลซิทินมีสมบัติเฉพาะตัวในการเกิดเป็นรูปร่างที่แตกต่างกัน เนื่องจากตัวเลซิทินเองเป็นโครงสร้างแบบแอมฟิฟิลิกที่ซึ่งสามารถช่วยเพิ่มการละลายของยาที่มีค่าการละลายน้ำต่ำได้ เมื่อเติมเลซิทินลงในตัวทำละลายอินทรีย์สามารถทำให้เกิดรีเวิร์สไมเซลล์และพัฒนาเป็นรีเวิร์สไมเซลล์รูปแบบทรงกระบอก โดยการเติมตัวทำละลายที่มีขั้วทำให้เกิดการเรียงตัวกันของไมเซลล์เป็นโครงร่างเจลได้ ปัจจุบันมีการพัฒนาเลซิทินออร์แกโนเจล เรียกว่า พลูโรนิกเลซิทินออร์แกโนเจล (พีแอลโอเจล) ซึ่งได้รับความสนใจในด้านระบบนำส่งยาทางผิวหนังโดยมีการออกแบบเพื่อพัฒนาการซึมผ่านทางผิวหนังและช่วยเพิ่มเสถียรภาพของตำรับ พลูโรนิกเลซิทินออร์แกโนเจลเตรียมได้จากการนำวัฏภาคน้ำของพลูโรนิกเอฟ 127 หรือ พอลอกซาเมอร์ 407 เติมลงในเลซิทินออร์แกโนเจล ซึ่งมีการศึกษาพีแอลโอเจลในด้านการนำส่งยาทางผิวหนังเป็นจำนวนมากทั้งยาที่ชอบน้ำและยาที่ไม่ชอบน้ำ ได้แก่ ยาชา ยาแก้อาเจียน ยาคลายกล้ามเนื้อ ยาต้านการอักเสบชนิดที่ไม่ใช่สเตียรอยด์และยาแก้ปวด ซึ่งพลูโรนิกเลซิทินออร์แกโนเจลสามารถช่วยในการนำส่งยาได้ทั้งยาที่ชอบน้ำและยาที่ไม่ชอบน้ำ จากการที่มีทั้งวัฏภาคน้ำมันและวัฏภาคน้ำอยู่ในระบบ
References
2. Murdan S. Organogels in drug delivery. Expert Opin Drug Deliv. 2005;2(3):1-17.
3. Vintiloiu A, Leroux JC. Organogels and their use in drug delivery. J Control Release. 2008;125:179-92.
4. Plourde F, Motulsky A, Couffin-Hoarau AC, Hoarau D, Ong H, Leroux JC. First report on the efficacy of L-alanine-based in situ-forming implants for the long-term parenteral delivery of drugs. J Control Release 2005;108(2-3):433-41.
5. Wang D, Zhao J, Liu X, Sun F, Zhou Y, Teng L, Li Y. Parenteral thermo-sensitive organogel for schizophrenia therapy, in vitro and in vivo evaluation. Eur J Pharm Sci. 2014;60(18):40-8.
6. Wang K, Jia Q, Han F, Liu H, Li S. Self-assembled L-alanine derivative organogel as in situ drug delivery implant: characterization, biodegradability, and biocompatibility. Drug Dev Ind Pharm. 2010 Dec;36(12):1511-21.
7. Goto S, Kawata M, Suzuki T, Kim NS, Ito C. Preparation and evaluation of Eudragit gels I. Eudragit organogels containing drugs as rectal sustained-release preparations. J Pharm Sci. 1991;80(10):958-61.
8. Kirilov P, Tran VH, Tassel AD, Salvi JP, Perrot S, Haftek M, Boulieu R, Pirot F. Ex-Vivo percutaneous absorption of enrofloxacin: Comparison of LMOG organogel vs. pentravan cream. Int J Pharm. 2016;498(1-2):170-177
9. Kumar R, Katare OP. Lecithin organogels as a potential phospholipid-structured system for topical drug delivery: A review. AAPS Pharm Sci Tech. 2005;6(2):298-309.
10. Raut S, Bhadoriya SS, Uplanchiwar V, Mishra V, Gahane A, Jain SK. Lecithin organogel: A unique micellar system for the delivery of bioactive agents in the treatment of skinaging. Acta Pharm Sin B. 2012;2(1):8–15.
11. Shchipunov YA, Shumilina EV. Lecithin bridging by hydrogen bonds in the organogel. Mater Sci Eng C Mater. 1995;C3:43-50.
12. Shaikh IM, Jadhav SL, Jadhav KR, Kadam VJ, Pisal SS. Aceclofenac organogels: in vitro and in vivo characterization. Curr Drug Deliv. 2009;6(1):1-7.
13. Zia H, Nasseri AA, Aboofazeli R, Needhan TE. Lecithin-stabilized microemulsion-based organogels for topical application of ketorolac tromethamine. II. In vitro release study. Iran J Pharm Res. 2003;2:117-23.
14. Jadhav KR, Kadam VJ, Pisal SS. Formulation and evaluation of lecithin organogel for topical delivery of fluconazole. Curr Drug Deliv. 2009;6(2):174-83.
15. Trimble JO. Salt stable lecithin organogel composition. U. P. 20090285869. 2009, November 19.
16. Almeida H, Amaral MH, Lobão P, Lobo JMS. Pluronic F-127 and pluronic lecithin organogel (PLO): Main features and their applications in topical and transdermal administration of drugs. J Pharm Pharm Sci. 2012;15(4):592-605.
17. Jones M. The history of pluronic lecithin organogel: an interview with Marty Jones. Int J Pharm Compd 2003;7(3):180-2.
18. Guohui Wu G, Khant HA, Chiu W, Lee KYC. Effects of bilayer phases on phospholipid-poloxamer interactions. Soft Matter 2009;5(7):1496-503.
19. Agrawal V, Gupta V, Ramteke S, Trivedi P. Preparation and evaluation of tubular micelles of pluronic lecithin organogel for transdermal delivery of sumatriptan. AAPS Pharm Sci Tech. 2010;11(4):1718-25.
20. Leconte L, Ultré V, Kouach M, Odou P, Vaccher C, Foulon C, Bourdon F, Lecoeur M. Evaluation of Pentravan®, Pentravan® Plus, Phytobase®, Lipovan® and Pluronic Lecithin Organogel for the transdermal administration of antiemetic drugs to treat chemotherapy-induced nausea and vomiting at the hospital. Int J Pharm. 2016;515(1-2):774-87.
21. Boddu SH, Alsaab H, Umar S, Bonam SP, Gupta H, Ahmed S. Anti-inflammatory effects of a novel ricinoleic acid poloxamer gel system for transdermal delivery. Int J Pharm. 2015;479(1):207-11.
22. Boddu SHS, Gupta H, Bonam SP. Preclinical evaluation of a ricinoleic acid poloxamer gel system for transdermal eyelid delivery. Int J Pharm. 2014;470(1-2):158-61.
23. Jhawat V, Gupta S, Saini V. Formulation and evaluation of novel controlled release of topical pluronic lecithin organogel of mefenamic acid. Drug Deliv. 2016;23(9):3573-81.
24. Mady FM, Essa H, Ammawi TE, Abdelkader H, Hussein AK. Formulation and clinical evaluation of silymarin pluronic-lecithin organogels for treatment of atopic dermatitis. Drug Des Devel Ther. 2016;10:1001-10.
25. Pandey M, Belgamwar V, Gattani S, Surana S, Tekade A. Pluronic lecithin organogel as a topical drug delivery system. Drug Deliv. 2010;17(1):38-47.
26. Balata G, El Nahas HM, Radwan S. Propolis organogel as a novel topical delivery system for treating wounds. Drug Deliv. 2014;21(1):55-61.
27. Bramwell BL, Williams LVA. The use of pluronic lecithin organogels in the transdermal delivery of drugs. Int J Pharm Compd. 2012;16(1):62-3.
28. Pluronic Lecithin Organogel (PLO) Kit [Internet]. Malaysia: Pharmedica Enterprise;2017 [updated 2017; cited 2017 Aug 2]. Available from: http://www.plo-gel.com/Main/index.php
Downloads
Published
Issue
Section
License
All articles published and information contained in this journal such as text, graphics, logos and images is copyrighted by and proprietary to the Thai Bulletin of Pharmaceutical Sciences, and may not be reproduced in whole or in part by persons, organizations, or corporations other than the Thai Bulletin of Pharmaceutical Sciences and the authors without prior written permission.
