เควอซิทินเสริมฤทธิ์เฟนฟอร์มินในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี
คำสำคัญ:
Phenformin; quercetin; myricetin; cholangiocarcinoma; mitochondrial transmembrane potentialบทคัดย่อ
หลักการและวัตถุประสงค์: Phenformin และสารฟลาโวนอยด์ quercetin และ myricetin มีฤทธิ์ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งหลายชนิด งานวิจัยนี้ศึกษาความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี เมื่อเซลล์ได้รับ phenformin ร่วมกับ quercetin และ myricetin
วิธีการศึกษา: งานวิจัยใช้เซลล์มะเร็งท่อน้ำดี KKU-M156 ศึกษาความเป็นพิษต่อเซลล์ด้วยเทคนิค sulforhodamine-B assay (SRB) และวิเคราะห์ความต่างศักย์ของเมมเบรนไมโทคอนเดรีย (Mitochondrial membrane potential; Dym) ด้วยใช้เทคนิค JC-1 assay
ผลการศึกษา: Phenformin สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ KKU-M156 และเมื่อให้ร่วมกับ quercetin แต่ไม่ใช่ myricetin สามารถเสริมฤทธิ์ phenformin ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็ง Phenformin และ Quercetin เมื่อให้เดี่ยว ๆหรือให้ร่วมกันสามารถทำให้สูญเสียศักย์ไฟฟ้าระหว่างเมมเบรนของไมโทคอนเดรีย
สรุป: Quercetin สามารถเพิ่ม Phenformin ในการยับยั้งการเจริญของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี โดยกลไกที่เสริมเพิ่มการบาดเจ็บต่อไมโทคอนเดรียนำไปสู่การตายของเซลล์ ผลการศึกษานี้แสดงในเบื้องต้นว่า phenformin ร่วมกับ quercetin มีศักยภาพที่จะเพิ่มสรรถนะการรักษามะเร็งท่อน้ำดี
เอกสารอ้างอิง
1. Khan AS, Dageforde LA. Cholangiocarcinoma. Surg Clin North Am 2019; 99: 315-35.
2. Banales JM, Cardinale V, Carpino G, Marzioni M, Andersen JB, Invernizzi P, et al. Expert consensus document: Cholangiocarcinoma: current knowledge and future perspectives consensus statement from the European Network for the Study of Cholangiocarcinoma (ENS-CCA). Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2016; 13: 261-80.
3. Valle J, Wasan H, Palmer DH, Cunningham D, Anthoney A, Maraveyas A, et al. Cisplatin plus gemcitabine versus gemcitabine for biliary tract cancer. The New England journal of medicine 2010; 362: 1273-81.
4. Chaiteerakij R, Yang JD, Harmsen WS, Slettedahl SW, Mettler TA, Fredericksen ZS, et al. Risk factors for intrahepatic cholangiocarcinoma: association between metformin use and reduced cancer risk. Hepatology 2013; 57: 648-55.
5. Appleyard MV, Murray KE, Coates PJ, Wullschleger S, Bray SE, Kernohan NM, et al. Phenformin as prophylaxis and therapy in breast cancer xenografts. Br J Cancer 2012; 106: 1117-22.
6. Wandee J, Prawan A, Senggunprai L, Kongpetch S, Tusskorn O, Kukongviriyapan V. Metformin enhances cisplatin induced inhibition of cholangiocarcinoma cells via AMPK-mTOR pathway. Life Sci 2018; 207: 172-83.
7. Rajeshkumar NV, Yabuuchi S, Pai SG, De Oliveira E, Kamphorst JJ, Rabinowitz JD, et al. Treatment of Pancreatic Cancer Patient-Derived Xenograft Panel with Metabolic Inhibitors Reveals Efficacy of Phenformin. Clin Cancer Res 2017; 23: 5639-47.
8. Vancura A, Bu P, Bhagwat M, Zeng J, Vancurova I. Metformin as an Anticancer Agent. Trends Pharmacol Sci 2018; 39: 867-78.
9. Wang Y, Meng Y, Zhang S, Wu H, Yang D, Nie C, et al. Phenformin and metformin inhibit growth and migration of LN229 glioma cells in vitro and in vivo. Onco Targets Ther 2018;11: 6039-48.
10. Tao T, He C, Deng J, Huang Y, Su Q, Peng M, et al. A novel synthetic derivative of quercetin, 8-trifluoromethyl-3,5,7,3',4'-O-pentamethyl-quercetin, inhibits bladder cancer growth by targeting the AMPK/mTOR signaling pathway. Oncotarget 2017; 8: 71657-71.
11. Tuponchai P, Kukongviriyapan V, Prawan A, Kongpetch S, Senggunprai L. Myricetin ameliorates cytokine-induced migration and invasion of cholangiocarcinoma cells via suppression of STAT3 pathway. J Cancer Res Ther 2019; 15: 157-63.
12. Strobel P, Allard C, Perez-Acle T, Calderon R, Aldunate R, Leighton F. Myricetin, quercetin and catechin-gallate inhibit glucose uptake in isolated rat adipocytes. Biochem J 2005; 386(Pt 3): 471-8.
13. Lea MA, Pourat J, Patel R, desBordes C. Growth inhibition of colon cancer cells by compounds affecting AMPK activity. World J Gastrointest Oncol 2014; 6: 244-52.
14. Suphim B, Prawan A, Kukongviriyapan U, Kongpetch S, Buranrat B, Kukongviriyapan V. Redox modulation and human bile duct cancer inhibition by curcumin. Food Chem Toxicol 2010; 48(8-9): 2265-72.
15. Halestrap AP. What is the mitochondrial permeability transition pore? J Mol Cell Cardiol 2009;46(6):821–31.
16. Yuan P, Ito K, Perez-Lorenzo R, Del Guzzo C, Lee JH, Shen CH, et al. Phenformin enhances the therapeutic benefit of BRAF(V600E) inhibition in melanoma. Proc Natl Acad Sci U S A 2013; 110(45): 18226-31.
17. Dandapani M, Hardie DG. AMPK: opposing the metabolic changes in both tumour cells and inflammatory cells? Biochem Soc Trans 2013; 41: 687-93.
18. Kerimi A, Jailani F, Williamson G. Modulation of cellular glucose metabolism in human HepG2 cells by combinations of structurally related flavonoids. Mol Nutr Food Res 2015; 59: 894-906.
19. Bernardi P, Di Lisa F. The mitochondrial permeability transition pore: molecular nature and role as a target in cardioprotection. J Mol Cell Cardiol 2015; 78: 100-6.
20. Wandee J, Prawan A, Senggunprai L, Kongpetch S, Kukongviriyapan V. Metformin sensitizes cholangiocarcinoma cell to cisplatin-induced cytotoxicity through oxidative stress mediated mitochondrial pathway. Life Sci 2019; 217: 155-63.
2. Banales JM, Cardinale V, Carpino G, Marzioni M, Andersen JB, Invernizzi P, et al. Expert consensus document: Cholangiocarcinoma: current knowledge and future perspectives consensus statement from the European Network for the Study of Cholangiocarcinoma (ENS-CCA). Nat Rev Gastroenterol Hepatol 2016; 13: 261-80.
3. Valle J, Wasan H, Palmer DH, Cunningham D, Anthoney A, Maraveyas A, et al. Cisplatin plus gemcitabine versus gemcitabine for biliary tract cancer. The New England journal of medicine 2010; 362: 1273-81.
4. Chaiteerakij R, Yang JD, Harmsen WS, Slettedahl SW, Mettler TA, Fredericksen ZS, et al. Risk factors for intrahepatic cholangiocarcinoma: association between metformin use and reduced cancer risk. Hepatology 2013; 57: 648-55.
5. Appleyard MV, Murray KE, Coates PJ, Wullschleger S, Bray SE, Kernohan NM, et al. Phenformin as prophylaxis and therapy in breast cancer xenografts. Br J Cancer 2012; 106: 1117-22.
6. Wandee J, Prawan A, Senggunprai L, Kongpetch S, Tusskorn O, Kukongviriyapan V. Metformin enhances cisplatin induced inhibition of cholangiocarcinoma cells via AMPK-mTOR pathway. Life Sci 2018; 207: 172-83.
7. Rajeshkumar NV, Yabuuchi S, Pai SG, De Oliveira E, Kamphorst JJ, Rabinowitz JD, et al. Treatment of Pancreatic Cancer Patient-Derived Xenograft Panel with Metabolic Inhibitors Reveals Efficacy of Phenformin. Clin Cancer Res 2017; 23: 5639-47.
8. Vancura A, Bu P, Bhagwat M, Zeng J, Vancurova I. Metformin as an Anticancer Agent. Trends Pharmacol Sci 2018; 39: 867-78.
9. Wang Y, Meng Y, Zhang S, Wu H, Yang D, Nie C, et al. Phenformin and metformin inhibit growth and migration of LN229 glioma cells in vitro and in vivo. Onco Targets Ther 2018;11: 6039-48.
10. Tao T, He C, Deng J, Huang Y, Su Q, Peng M, et al. A novel synthetic derivative of quercetin, 8-trifluoromethyl-3,5,7,3',4'-O-pentamethyl-quercetin, inhibits bladder cancer growth by targeting the AMPK/mTOR signaling pathway. Oncotarget 2017; 8: 71657-71.
11. Tuponchai P, Kukongviriyapan V, Prawan A, Kongpetch S, Senggunprai L. Myricetin ameliorates cytokine-induced migration and invasion of cholangiocarcinoma cells via suppression of STAT3 pathway. J Cancer Res Ther 2019; 15: 157-63.
12. Strobel P, Allard C, Perez-Acle T, Calderon R, Aldunate R, Leighton F. Myricetin, quercetin and catechin-gallate inhibit glucose uptake in isolated rat adipocytes. Biochem J 2005; 386(Pt 3): 471-8.
13. Lea MA, Pourat J, Patel R, desBordes C. Growth inhibition of colon cancer cells by compounds affecting AMPK activity. World J Gastrointest Oncol 2014; 6: 244-52.
14. Suphim B, Prawan A, Kukongviriyapan U, Kongpetch S, Buranrat B, Kukongviriyapan V. Redox modulation and human bile duct cancer inhibition by curcumin. Food Chem Toxicol 2010; 48(8-9): 2265-72.
15. Halestrap AP. What is the mitochondrial permeability transition pore? J Mol Cell Cardiol 2009;46(6):821–31.
16. Yuan P, Ito K, Perez-Lorenzo R, Del Guzzo C, Lee JH, Shen CH, et al. Phenformin enhances the therapeutic benefit of BRAF(V600E) inhibition in melanoma. Proc Natl Acad Sci U S A 2013; 110(45): 18226-31.
17. Dandapani M, Hardie DG. AMPK: opposing the metabolic changes in both tumour cells and inflammatory cells? Biochem Soc Trans 2013; 41: 687-93.
18. Kerimi A, Jailani F, Williamson G. Modulation of cellular glucose metabolism in human HepG2 cells by combinations of structurally related flavonoids. Mol Nutr Food Res 2015; 59: 894-906.
19. Bernardi P, Di Lisa F. The mitochondrial permeability transition pore: molecular nature and role as a target in cardioprotection. J Mol Cell Cardiol 2015; 78: 100-6.
20. Wandee J, Prawan A, Senggunprai L, Kongpetch S, Kukongviriyapan V. Metformin sensitizes cholangiocarcinoma cell to cisplatin-induced cytotoxicity through oxidative stress mediated mitochondrial pathway. Life Sci 2019; 217: 155-63.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
2020-05-25
รูปแบบการอ้างอิง
1.
ใจดี ร, คงเพชร ศ, ประวาฬ เ, เส็งกันไพร ล, คู่คงวิริยพันธุ์ ย, คู่คงวิริยพันธุ์ ว. เควอซิทินเสริมฤทธิ์เฟนฟอร์มินในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี. SRIMEDJ [อินเทอร์เน็ต]. 25 พฤษภาคม 2020 [อ้างถึง 20 ธันวาคม 2025];35(3):249-54. available at: https://li01.tci-thaijo.org/index.php/SRIMEDJ/article/view/243311
ฉบับ
ประเภทบทความ
Original Articles
