ผลต้านภาวะความดันเลือดสูงและภาวะเครียดออกซิเดชันของกรดอะเซียติกในหนูแรทที่ได้รับแคดเมียมเป็นระยะเวลานาน
คำสำคัญ:
กรดอะเซียติก; แคดเมียม; ความดันเลือดสูง; ไนตริกออกไซด์; ภาวะเครียดออกซิเดชันบทคัดย่อ
หลักการและวัตถุประสงค์: แคดเมียม (Cd) เป็นโลหะหนักที่มีพิษชนิดหนึ่งที่ก่อให้เกิดการทำลายเนื้อเยื่อต่างๆที่เกิดจากออกซิเดชันและเกี่ยวข้องกับภาวะความดันเลือดสูง สารต้านออกซิเดชันถูกนำมาใช้เพื่อต่อต้านพิษที่เกิดขึ้นจาก Cd กรดอะเซียติก (AA) คือสารเพนทะไซคลิกไทรเทอร์พีนอยด์ที่สกัดได้จากต้นบัวบก (Centella asiatica) และมีฤทธิ์ต้านออกซิเดชัน การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสำรวจว่า AA สามารถลดภาวะความดันเลือดสูงและภาวะเครียดออกซิเดชันในหนูแรทที่ได้รับ Cd เป็นเวลานาน
วิธีการศึกษา: หนูแรท เพศผู้ พันธุ์ Sprague-Dawley ได้รับ Cd ทุกวัน ผ่านทางน้ำดื่มที่ประกอบด้วยแคดเมียมคลอไรด์ 10 พีพีเอ็ม เป็นเวลา 16 สัปดาห์ หนูแรทในกลุ่มควบคุมจะได้รับน้ำกรองเป็นน้ำดื่ม หนูแรทถูกป้อนด้วย AA (15 หรือ 30 มก./กก.) วันละครั้งในช่วง 4 สัปดาห์สุดท้ายของการทดลอง
ผลการศึกษา: Cd เหนี่ยวนำให้เกิดภาวะความดันเลือดสูงในหนูแรทโดยการเพิ่มความดันเลือดของหลอดเลือดแดงและเพิ่มความต้านทานการไหลเวียนเลือดส่วนปลาย Cd ลดการขยายตัวของหลอดเลือดที่ตอบสนองต่อยาขยายหลอดเลือดอะซิติลโคลีน (p < 0.05) ในขณะที่การตอบสนองต่อยาขยายหลอดเลือดโซเดียมไนโตรปรัสไซด์ไม่เปลี่ยนแปลง AA ให้ผลตามระดับความเข้มข้นในการปรับพลศาสตร์การไหลเวียนเลือดให้ดีขึ้นและเพิ่มการตอบสนองของเซลล์เอนโดทีเลียมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p < 0.05) AA ลดภาวะเครียดออกซิเดชัน เพิ่มกลูตาไธโอนในเลือด และเพิ่มระดับไนเตรท/ไนไตรท์ในพลาสมา นอกจากนี้ AA ยังช่วยลดการสะสม Cd ในเลือดและในเนื้อเยื่อหลอดเลือดด้วย
สรุป: ผลการศึกษาเหล่านี้บ่งชี้ว่า AA อาจเป็นสารต้านออกซิเดชันที่ช่วยป้องกันภาวะความดันเลือดสูง ภาวะเอนโดทีเลียมทำงานผิดปกติและภาวะเครียดออกซิเดชันที่เหนี่ยวนำโดย Cd
เอกสารอ้างอิง
2. Satarug S, Garrett SH, Sens MA, Sens DA. Cadmium, environmental exposure, and health outcomes. Environ Health Perspect 2010; 118(2): 182-190.
3. Godt J, Scheidig F, Grosse-Siestrup C, Esche V, Brandenburg P, Reich A, et al. The toxicity of cadmium and resulting hazards for human health. J Occup Med Toxicol 2006; 1: 22.
4. Houston MC. The role of mercury and cadmium heavy metals in vascular disease, hypertension, coronary heart disease, and myocardial infarction. Altern Ther Health Med 2007; 13(2): S128-133.
5. Prozialeck WC, Edwards JR, Nebert DW, Woods JM, Barchowsky A, Atchison WD. The vascular system as a target of metal toxicity. Toxicol Sci 2008; 102(2): 207-218.
6. Messner B, Bernhard D. Cadmium and cardiovascular diseases: cell biology, pathophysiology, and epidemiological relevance. Biometals 2010; 23(5): 811-822.
7. Loganathan C, Thayumanavan P. Asiatic acid prevents the quinolinic acid-induced oxidative stress and cognitive impairment. Metab Brain Dis 2018; 33(1): 151-159.
8. Maneesai P, Bunbupha S, Kukongviriyapan U, Senggunprai L, Kukongviriyapan V, Prachaney P, et al. Effect of asiatic acid on the Ang II-AT1R-NADPH oxidase-NF-kappaB pathway in renovascular hypertensive rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2017; 390(10): 1073-1083.
9. Bunbupha S, Pakdeechote P, Kukongviriyapan U, Prachaney P, Kukongviriyapan V. Asiatic acid reduces blood pressure by enhancing nitric oxide bioavailability with modulation of eNOS and p47phox expression in L-NAME-induced hypertensive rats. Phytother Res 2014; 28(10): 1506-1512.
10. Nakmareong S, Kukongviriyapan U, Pakdeechote P, Donpunha W, Kukongviriyapan V, Kongyingyoes B, et al. Antioxidant and vascular protective effects of curcumin and tetrahydrocurcumin in rats with L-NAME-induced hypertension. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2011; 383(5): 519-529.
11. Sangartit W, Kukongviriyapan U, Donpunha W, Pakdeechote P, Kukongviriyapan V, Surawattanawan P, et al. Tetrahydrocurcumin protects against cadmium-induced hypertension, raised arterial stiffness and vascular remodeling in mice. PLoS One 2014; 9(12): e114908.
12. Donpunha W, Kukongviriyapan U, Sompamit K, Pakdeechote P, Kukongviriyapan V, Pannangpetch P. Protective effect of ascorbic acid on cadmium-induced hypertension and vascular dysfunction in mice. Biometals 2011; 24(1): 105-115.
13. Skoczynska A, Martynowicz H. The impact of subchronic cadmium poisoning on the vascular effect of nitric oxide in rats. Hum Exp Toxicol 2005; 24(7): 353-361.
14. Yoopan N, Watcharasit P, Wongsawatkul O, Piyachaturawat P, Satayavivad J. Attenuation of eNOS expression in cadmium-induced hypertensive rats. Toxicol Lett 2008;176(2): 157-161.
15. Alissa EM, Ferns GA. Heavy metal poisoning and cardiovascular disease. J Toxicol 2011; 2011: 870125.
16. Moskovitz J, Yim MB, Chock PB. Free radicals and disease. Arch Biochem Biophys 2002; 397(2): 354-359.
17. Dorta DJ, Leite S, DeMarco KC, Prado IM, Rodrigues T, Mingatto FE, et al. A proposed sequence of events for cadmium-induced mitochondrial impairment. J Inorg Biochem 2003; 97(3): 251-257.
