อุบัติการณ์และลักษณะทางคลินิกของปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่เกิดจากยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์: การศึกษาแบบภาคตัดขวางย้อนหลัง
DOI:
https://doi.org/10.64960/srimedj.v41i2.269726คำสำคัญ:
ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์, ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน, การเกิดภูมิไวเกินจากยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์บทคัดย่อ
ภูมิหลังและวัตถุประสงค์: การใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์เพื่อบรรเทาอาการปวดเล็กน้อยโดยที่ไม่ได้รับคำแนะนำจากบุคลากรทางการแพทย์ อาจมีการใช้ในข้อบ่งใช้ที่ไม่เหมาะสม ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะปฏิกิริยาภูมิไวเกิน อย่างไรก็ตาม ยังมีข้อมูลจำกัดเกี่ยวกับอุบัติการณ์และลักษณะทางคลินิกของการเกิดภาวะปฏิกิริยาภูมิไวเกินจากยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ ในการปฏิบัติทางคลินิกจริง ดังนั้นการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อประเมินอุบัติการณ์และลักษณะทางคลินิกของภาวะปฏิกิริยาภูมิไวเกินจากยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ในผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลศรีนครินทร์
วิธีการศึกษา: เป็นการศึกษาแบบภาคตัดขวางย้อนหลัง โดยใช้ข้อมูลจากเวชระเบียนอิเล็กทรอนิกส์ในช่วงระหว่างวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2564 ถึงวันที่ 31 ธันวาคม พ.ศ. 2566 ผู้ป่วยที่มีการบันทึกการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินแบบเฉียบพลันภายหลังได้รับยาในกลุ่มยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ถูกคัดเลือกเข้าศึกษา การประเมินความสัมพันธ์เชิงสาเหตุของยา ใช้นารันโจ อัลกอริทึม และทำการวิเคราะห์ข้อมูลทั้งเชิงพรรณนาและเชิงอนุมาน เพื่อประมาณอุบัติการณ์ของการเกิดปฏิริยาภูมิไวเกิน และประเมินความสัมพันธ์ระหว่างชนิดของยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์กับความรุนแรงของปฏิกิริยา
ผลการศึกษา: ในผู้ป่วยจำนวนทั้งหมด 1,349 ราย ที่พบว่ามีอาการแพ้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ เป็นผู้หญิง ร้อยละ 70.50 อายุเฉลี่ย 51.96 ± 16.32 ปี ยาไอบูโพรเฟน เป็นสาเหตุของการเกิดปฏิกิริยามากที่สุด 491 ราย ร้อยละ 36.40 รองลงมา ไดโคลฟีเนค 254 ราย ร้อยละ 18.83 นาพรอกเซน 119 ราย ร้อยละ 8.82 แอสไพริน 97 ราย ร้อยละ 7.19 และ ซีลีคอกซิบ 90 ราย ร้อยละ 6.67 ปฏิริยาส่วนใหญ่มีความรุนแรงระดับปานกลาง 1,213 ราย ร้อยละ 89.90 ขณะที่เหตุการณ์รุนแรงพบ 82 ราย ร้อยละ 6.07 เหตุการณ์ส่วนใหญ่จัดเป็นไม่รุนแรง 1,232 ราย ร้อยละ 91.33 โดยต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล 70 ราย ร้อยละ 5.19 และพบภาวะคุกคามต่อชีวิต 2 ราย ร้อยละ 0.14 การประเมินความสัมพันธ์เชิงสาเหตุ พบว่าส่วนใหญ่จัดอยู่ในระดับน่าจะใช่ 685 ราย ร้อยละ 50.78 อาจจะใช่ 649 ราย ร้อยละ 48.11 ในขณะที่ระดับแน่นอน พบได้น้อย 14 ราย ร้อยละ 1.03 และมีเพียง 1 ราย ร้อยละ 0.07 อยู่ในระดับน่าสงสัย ลักษณะอาการที่พบมากที่สุดเป็นอาการทางผิวหนัง โดยเฉพาะผื่นและอาการคัน ร้อยละ 24.54 การบวมใต้ชั้นผิวหนัง ร้อยละ 24.46 ส่วนแอนาฟิแล็กซิส พบ 82 ราย ร้อยละ 6.07 ภาวะปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรงพบได้น้อย ได้แก่ SJS ร้อยละ 0.44 DRESS ร้อยละ 0.29 และ AGEP ร้อยละ 0.29 นอกจากนี้ไม่พบความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างชนิดยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์กับความรุนแรงของปฏิกิริยา (p > 0.05)
สรุป: ปฏิกิริยาภูมิไวเกินจากยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ ส่วนใหญ่มีความรุนแรงระดับปานกลางและไม่จัดเป็นเหตุการณ์ร้ายแรง โดย ไอบูโพรเฟนเป็นยาที่พบเกี่ยวข้องกับการเกิดปฏิกิริยามากที่สุด รองลงมาคือ ไดโคลฟีเนค และ นาพรอกเซน ผลการศึกษานี้สะท้อนถึงความสำคัญของการเฝ้าระวังและการดำเนินมาตรการป้องกันอย่างเหมาะสม เพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดภาวะภูมิไวเกินจากการใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์
เอกสารอ้างอิง
Minaldi E, Cahill K. Recent updates in understanding NSAID hypersensitivity. Curr Allergy Asthma Rep 2023;23(3):181-8. doi:10.1007/s11882-023-01064-3.
Blanca-Lopez N, Soriano V, Garcia-Martin E, Canto G, Blanca M. NSAID-induced reactions: classification, prevalence, impact, and management strategies. J Asthma Allergy 2019;12:217-33. doi:10.2147/JAA.S164806.
Jalali J, Wild L, Oberhelman K, Yusin J. A rare case of anaphylaxis to ibuprofen: NSAID allergy in a stroke patient. Ann Allergy Asthma Immunol 2024;133(6 Suppl):S117-8. doi:10.1016/j.anai.2024.08.502.
Sánchez-Borges M, Capriles-Hulett A. Atopy is a risk factor for non-steroidal anti-inflammatory drug sensitivity. Ann Allergy Asthma Immunol 2000;84(1):101-6. doi:10.1016/S1081-1206(10)62748-2.
Strom BL, Carson JL, Morse ML, West SL, Soper KA. The effect of indication on hypersensitivity reactions associated with zomepirac sodium and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Arthritis Rheum 1987;30(10):1142-8. doi:10.1002/ art.1780301009.
Wongsa C, Sompornrattanaphan M, Tantilipikorn P, Thongngarm T. Clinical characteristics and aspirin desensitization in Thai patients with a suggestive history of NSAID-exacerbated respiratory disease. Asian Pac J Allergy Immunol 2022;40(3):247-53. doi:10.12932/AP-150619-0583.
Yuenyongviwat A, Chantaravisarut N, Phattarapongdilok W, Koosakulchai V, Jessadapakorn W, Sangsupawanich P. Characteristics and contributing factors related to nonsteroidal anti-inflammatory drugs hypersensitivity. Int Arch Allergy Immunol 2021;182(2):139-45. doi:10.1159/000510364.
Blanca-Lopez N, Soriano V, Garcia-Martin E, Canto G, Blanca M. NSAID-induced reactions: classification, prevalence, impact, and management strategies. J Asthma Allergy. 2019 Aug 8;12:217-233. doi:10.2147/JAA.S164806.
Quiralte J, del Robledo Ávila M, Cimbollek S, Quiralte-Castillo J. Clinical Phenotypes in NSAID-Induced Urticaria/Angioedema [Internet]. Urticaria - Diagnosis and Management. IntechOpen; 2021. doi:10.5772/intechopen.96718
Castells M. Diagnosis and management of anaphylaxis in precision medicine. J Allergy Clin Immunol 2017;140(2):321-33. doi:10.1016/j.jaci.2017.06.012.
Kowalski ML, Makowska JS, Blanca M, Bavbek S, Bochenek G, Bousquet J, et al. Hypersensitivity to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs): classification, diagnosis and management. Allergy 2011;66(7):818-29. doi:10.1111/j.1398-9995.2011.02557.
Mockenhaupt M. The current understanding of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. Expert Rev Clin Immunol 2011;7(6):803-15. doi:10.1586/eci.11.66.
Aouam K, Fadhel NB, Fredj NB, Chaabane A, Belhadjali H, Boughattas NA, et al. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs–induced fixed drug eruptions: a case series. Clin Transl Allergy 2014;4(Suppl 3):P82. doi:10.1186/2045-7022-4-S3-P82.
Popiołek I, Blasiak M, Kozak A, Pietak E, Bulanda M, Porebski G. Diagnostic value of oral provocation tests in drug hypersensitivity reactions induced by nonsteroidal anti-inflammatory drugs and paracetamol. Diagnostics (Basel) 2022;12:3074. doi:10.3390/diagnostics12123074.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2026 ศรีนครินทร์เวชสาร

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
