การรักษามะเร็งด้วยยาเคมีบำบัดแบบเมโทรโนมิก

ผู้แต่ง

  • Teeratas Kansom ภาควิชาเทคโนโลยีเภสัชกรรม คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยศิลปากร วิทยาเขตพระราชวังสนามจันทร์ นครปฐม
  • Praneet Opanasopit ภาควิชาเทคโนโลยีเภสัชกรรม คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยศิลปากร วิทยาเขตพระราชวังสนามจันทร์ นครปฐม

DOI:

https://doi.org/10.69598/tbps.15.1.17-30

คำสำคัญ:

การรักษามะเร็งด้วยยาเคมีบำบัดแบบเมโทรโนมิก, ฤทธิ์ยับยั้งการสร้างเซลล์หลอดเลือด

บทคัดย่อ

การรักษามะเร็งด้วยยาเคมีบำบัดโดยการให้ยาตามขนาดยาสูงสุดที่ผู้ป่วยสามารถทนต่อยาได้ ซึ่งเป็นวิธีการรักษาที่ก่อให้เกิดอาการข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ หรือเกิดปัญหาการดื้อยาทำให้ต้องหยุดให้ยาเคมีบำบัด ปัจจุบันนักวิจัยศึกษาค้นคว้าเพื่อหาแนวทางวิธีการบริหารยาแบบใหม่เพื่อแก้ปัญหาเดิมของยาเคมีบำบัด หนึ่งในวิธีการบริหารยาแบบใหม่ที่ได้รับความสนใจเรียกว่า การรักษามะเร็งด้วยยาเคมีบำบัดแบบเมโทรโนมิก เป็นวิธีการรักษาที่ปรับเปลี่ยนขนาดยาโดยให้ยาขนาดต่ำด้วยความถี่อย่างต่อเนื่องเป็นระยะเวลานานกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับการให้ยาแบบปัจจุบัน เป้าหมายหลักเพื่อยับยั้งการสร้างเซลล์หลอดเลือดใหม่ของก้อนมะเร็ง โดยการให้ยาแบบใหม่นี้สามารถยับยั้งการสร้างเซลล์หลอดเลือดใหม่ได้ ซึ่งทำให้ไม่สามารถนำส่งสารอาหารและแก๊สออกซิเจนมาเลี้ยงก้อนมะเร็ง เสมือนว่ายับยั้งการเจริญเติบโตและลดการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งทางอ้อม วิธีการให้ยาแบบใหม่นี้มีประโยชน์หลายประการคือ ลดการเกิดอาการข้างเคียงของยาเคมีบำบัดจากการให้ยาขนาดต่ำ ลดปัญหาการดื้อยาของเซลล์มะเร็ง รวมถึงสามารถเพิ่มคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งทั้งในผู้ใหญ่และเด็กได้ ในแง่ของกลไกการออกฤทธิ์ซึ่งทดลองทั้งในระดับพรีคลินิกและคลินิก พบว่าวิธีการให้ยาแบบใหม่ทำให้ยาสามารถออกฤทธิ์ต่อหลายเป้าหมายทั้งเซลล์หลอดเลือดที่สร้างใหม่ของก้อนมะเร็ง เซลล์ในระบบภูมิคุ้มกันในร่างกาย และเซลล์มะเร็ง โดยทำหน้าที่ยับยั้งการสร้างเซลล์หลอดเลือดใหม่ของก้อนมะเร็ง ฟื้นฟูกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันในร่างกายให้ทำลายเซลล์มะเร็ง และช่วยเหนี่ยวนำให้มะเร็งอยู่ในระยะพักตัวนานขึ้น ในบทความปริทัศน์ได้รวบรวมเนื้อหาที่เกี่ยวกับความรู้พื้นฐาน ความสำคัญ กลไกการออกฤทธิ์ การศึกษาทดลองในทางคลินิก ตลอดจนข้อจำกัดของการให้ยาเคมีบำบัดแบบเมโทรโนมิก

เอกสารอ้างอิง

1. Ribatti D. Judah Folkman, a pioneer in the study of angiogenesis. Angiogenesis. 2008;11:3-10.

2. Yadav L, Puri N, Rastogi V, Satpute P, Sharma V. Tumour angiogenesis and angiogenic inhibitors: a review. J Clin Diagn Res. 2015;9(6):XE1-5.

3. Shibuya M. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor (VEGFR) signaling in angiogenesis: a crucial target for anti- and pro-angiogenic therapies. Genes Cancer. 2011;2(12):1097-105.

4. Simsek C, Esin E, Yalcin S. Metronomic chemotherapy: a systematic review of the literature and clinical experience. J Oncol. 2019;2019:5483791.

5. Maiti R. Metronomic chemotherapy. J Pharmacol Pharmacother. 2014;5(3):186-92.

6. Scharovsky OG, Mainetti LE, Rozados VR. Metronomic chemotherapy: changing the paradigm that more is better. Curr Oncol. 2009;16(2):7-15.

7. Browder T, Butterfield CE, Kräling BM, Shi B, Marshall B, O'Reilly MS, et al. Antiangiogenic scheduling of chemotherapy improves efficacy against experimental drug-resistant cancer. Cancer Res. 2000;60:1878-86.

8. Klement G, Baruchel S, Rak J, Man S, Clark K, Hicklin DJ, et al. Continuous low-dose therapy with vinblastine and VEGF receptor-2 antibody induces sustained tumor regression without overt toxicity. J Clin Invest. 2000;105(8):R15-24.

9. Hanahan D, Bergers G, Bergsland E. Less is more, regularly: metronomic dosing of cytotoxic drugs can target tumor angiogenesis in mice. J Clin Invest. 2000;105(8):1045–7.

10. National Cancer Institute [Internet]. Bethesda (MD): the Institute; c2019. NCI Dictionary of Cancer Terms, metronomic chemotherapy [cited 2019 Jul 15]. Available from:https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/metronomic-therapy

11. Lien K, Georgsdottir S, Sivanathan L, Chan K, Emmenegger U. Low-dose metronomic chemotherapy: a systematic literature analysis. Eur J Cancer. 2013;49(16):3387-95.

12. Fremder E, Shaked Y. Mechanisms of action of low-dose metronomic chemotherapy. In: Bocci G, Francia G, editors. Metronomic chemotherapy: pharmacology and clinical applications. New York: Springer; 2014. p.23-38.

13. Kareva I, Waxman DJ, Klement GL. Metronomic chemotherapy: an attractive alternative to maximum tolerated dose therapy that can activate anti-tumor immunity and minimize therapeutic resistance. Cancer Lett. 2015;358:100–6.

14. Huang T, Sun L, Yuan X, Qiu H. Thrombospondin-1 is a multifaceted player in tumor progression. Oncotarget. 2017;8(48):84546-58.

15. Mpekris F, Baish JW, Stylianopoulos T, Jain RK. Role of vascular normalization in benefit from metronomic chemotherapy. Proc Natl Acad Sci USA. 2017;114(8):1994-9.

16. Abu Lila AS, Ishida T. Metronomic chemotherapy and nanocarrier platforms. Cancer Lett. 2017;400:232-42.

17. Chen YL, Chang MC, Cheng WF. Metronomic chemotherapy and immunotherapy in cancer treatment. Cancer Lett. 2017;400:282-92.

18. Biziota E, Mavroeidis L, Hatzimichael E, Pappas P. Metronomic chemotherapy: a potent macerator of cancer by inducing angiogenesis suppression and antitumor immune activation. Cancer Lett. 2017;400:243-51.

19. Hao YB, Yi SY, Ruan J, Zhao L, Nan KJ. New insights into metronomic chemotherapy-induced immunoregulation. Cancer Lett. 2014;354:220-6.

20. Lutsiak ME, Semnani RT, De Pascalis R, Kashmiri SV, Schlom J, Sabzevari H. Inhibition of CD4(+)25+T regulatory cell function implicated in enhanced immune response by low-dose cyclophosphamide. Blood. 2005;105(7):2862-8.

21. Banissi C, Ghiringhelli F, Chen L, Carpentier AF. Treg depletion with a low-dose metronomic temozolomide regimen in a rat glioma model. Cancer Immunol Immunother. 2009;58:1627-34.

22. Ghiringhelli F, Menard C, Puig PE, Ladoire S, Roux S, Martin F, et al. Metronomic cyclophosphamide regimen selectively depletes CD4+CD25+ regulatory T cells and restores T and NK effector functions in end stage cancer patients. Cancer Immunol Immunother. 2007;56:641–8.

23. Tanaka H, Matsushima H, Mizumoto N. Takashima A. Classification of chemotherapeutic agents based on their differential in vitro effects on dendritic cells. Cancer Res. 2009;69:6978–86.

24. UPMC Hillman Cancer Center. Understanding bone marrow suppression during cancer treatment [Internet]. Pittsburgh (PA): UPMC HealthBeat; 2015 [updated 2015 Mar 16; cited 2019 Jul 15]. Available from: https://share.upmc.com/2015/03/ understanding-bone-marrow-suppression-during-cancer-treatment/

25. Natalea G, Bocci G. Does metronomic chemotherapy induce tumor angiogenic dormancy? a review of available preclinical and clinical data. Cancer Lett. 2018;432:28–37.

26. Schwarze SR, Fu VX, Desotelle JA, Kenowski ML, Jarrard DF. The identification of senescence-specific genes during the induction of senescence in prostate cancer cells. Neoplasia. 2005;7(9):816-23.

27. André N, Pasquier E. Response to “Intermittent androgen blockade should be regarded as standard therapy in prostate cancer”. Nat Clin Pract Oncol. 2009;6(2) :E1.

28. Pasquier E, Kavallaris M, André N. Metronomic chemotherapy: new rationale for new directions. Nat Rev Clin Oncol. 2010;7(8):455-65.

29. Folkins C, Man S, Xu P, Shaked Y, Hicklin DJ, Kerbel RS. Anticancer therapies combining antiangiogenic and tumor cell cytotoxic effects reduce the tumor stem-like cell fraction in glioma xenograft tumors. Cancer Res. 2007;67:3560-4.

30. Vives M, Ginestà MM, Gracova K, Graupera M, Casanovas O, Capellà G. Metronomic chemotherapy following the maximum tolerated dose is an effective anti-tumour therapy affecting angiogenesis, tumour dissemination and cancer stem cells. Int J Cancer. 2013;133:2464-72.

31. Smith AJ, Oertle J, Prato D. Novel approach to chemotherapy and administration selection with metronomic/fractionated dosing. J Cancer Ther. 2015;6(5):455-65.

32. Bocci G, Tuccori M, Emmenegger U, Liguori V, Falcone A, Kerbel RS, et al. Cyclophosphamide –methotrexate ‘metronomic’ chemotherapy for the palliative treatment of metastatic breast cancer. A comparative pharmacoeconomic evaluation. Ann Oncol. 2005;16:1243–52.

33. Liu Y, Gu F, Liang J, Dai X, Wan C, Hong X, et al. The efficacy and toxicity profile of metronomic chemotherapy for metastatic breast cancer: a meta-analysis. PLoS ONE. 2017;12(3):e0173693.

34. Muthusamy P, Chary KV, Nalini G. Metronomic chemotherapy: Seems prowess to battle against cancer in current scenario. J Clin Diagn Res. 2016;10(11):FC9-13.

35. Bahl A, Bakhshi S. Metronomic chemotherapy in progressive pediatric malignancies: old drugs in new package. Indian J Pediatr. 2012;79:1617-22.

36. Colleoni M, Rocca A, Sandri MT, Zorzino L, Masci G, Nolè F, et al. Low dose oral methotrexate and cyclophosphamide in metastatic breast cancer: antitumor activity and correlation with vascular endothelial growth factor levels. Ann Oncol. 2002;13:73-80.

37. Garcia AA, Hirte H, Fleming G, Yang D, Tsao-Wei DD, Roman L, et al. Phase II clinical trial of bevacizumab and low-dose metronomic oral cyclophosphamide in recurrent ovarian cancer: a trial of the California, Chicago, and Princess Margaret Hospital phase II consortia. J Clin Oncol. 2008;26(1):76-82.

38. Franssen LE, Nijhof IS, Bjorklund CC, Chiu H, Doorn R, van Velzen J, et al. Lenalidomide combined with low-dose cyclophosphamide and prednisone modulates Ikaros and Aiolos in lymphocytes, resulting in immunostimulatory effects in lenalidomide refractory multiple myeloma patients. Oncotarget. 2018;9(74):34009-21.

39. Fontana A, Galli L, Fioravanti A, Orlandi P, Galli C, Landi L, et al. Clinical and pharmacodynamic evaluation of metronomic cyclophosphamide, celecoxib, and dexamethasone in advanced hormone-refractory prostate cancer. Clin Cancer Res. 2009;15:4954-62.

40. Buckstein R, Kerbel RS, Shaked Y, Nayar R, Foden C, Turner R, et al. High-dose celecoxib and metronomic "low-dose" cyclophosphamide is an effective and safe therapy in patients with relapsed and refractory aggressive histology non-Hodgkin's lymphoma. Clin Cancer Res. 2006;12:5190-8.

41. Sterba J, Valik D, Mudry P, Kepak T, Pavelka Z, Bajciova V, et al. Combined biodifferentiating and antiangiogenic oral metronomic therapy is feasible and effective in relapsed solid tumors in children: single-center pilot study. Onkologie. 2006;29:308–13.

42. Ali AM, El-Sayed MI. Metronomic chemotherapy and radiotherapy as salvage treatment in refractory or relapsed pediatric solid tumours. Curr Oncol. 2016;23(3):e253-59.

43. Choi LM, Rood B, Kamani N, La Fond D, Packer RJ, Santi MR, et al. Feasibility of metronomic maintenance chemotherapy following high-dose chemotherapy for malignant central nervous system tumors. Pediatr Blood Cancer. 2008;50(5):970-5.

44. Minturn JE, Janss AJ, Fisher PG, Allen JC, Patti R, Phillips PC, et al. A phase II study of metronomic oral topotecan for recurrent childhood brain tumors. Pediatr Blood Cancer. 2011;56(1):39–44.

ดาวน์โหลด

เผยแพร่แล้ว

2020-01-29

รูปแบบการอ้างอิง

Kansom, T., & Opanasopit, P. (2020). การรักษามะเร็งด้วยยาเคมีบำบัดแบบเมโทรโนมิก. ไทยไภษัชยนิพนธ์, 15(1), 17–30. https://doi.org/10.69598/tbps.15.1.17-30

ฉบับ

ประเภทบทความ

Review Articles