การประเมินประสิทธิผลของยาถ่ายพยาธิ (Albendazole, Ivermectin และ Levamisole) ในฟาร์มแกะพ่อแม่พันธุ์
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้ เพื่อประเมินประสิทธิผลของยาถ่ายพยาธิชนิดต่างๆ คือ Albendazole, Ivermectin และ Levamisole ในฟาร์มแกะพ่อแม่พันธุ์ไวท์ดอร์เปอร์ (White Dorper) ดำเนินการศึกษาโดยใช้แกะพันธุ์ไวท์ดอร์เปอร์ จำนวน 29 ตัว จัดแบ่งกลุ่มการทดลองออกเป็น 4 กลุ่ม คือ กลุ่ม Control, Albendazole, Ivermectin และ Levamisole จำนวน 6, 7, 8 และ 8 ตัว ตามลำดับ โดยขนาดยาและวิธีการให้ยา คือ 10 (การป้อน), 0.2 (การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง) และ 8 (การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง) มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม สำหรับแกะทดลในกลุ่ม Albendazole, Ivermectin และ Levamisole ตามลำดับ เก็บตัวอย่างมูลแกะทดลองแบบรายตัวในวันที่ 0, 7, 14, 28, 42 และ 56 วันหลังจากเริ่มทดลอง จากนั้นตรวจนับจำนวนไขพยาธิ (Egg count per gram; EPG) โดยเทคนิคแม็คมาสเตอร์ คำนวณร้อยละการลดลงของจำนวนไข่พยาธิในแต่ละช่วงเวลาหลังจากทดลอง และคำนวณค่าของ Fecal egg count reduction (FECR) เพื่อใช้ในการพิจารณาการดื้อต่อยาถ่ายพยาธิ ผลการศึกษาพบว่าชนิดของไข่พยาธิที่พบ คือ strongyle และ strongyloides โดยพบชนิด strongyle เป็นส่วนใหญ่ (ร้อยละ 86.21) และปริมาณของไข่พยาธิเฉลี่ย 3.55±0.11 log10 EPG+1 เมื่อเริ่มทดลอง หลังจากให้ยาถ่ายพยาธิ พบว่ายาถ่ายพยาธิ Levamisole ช่วยลดปริมาณไข่พยาธิของแกะอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05) ในวันที่ 7 (ลดลงร้อยละ 81.98) และ วันที่ 14 (ลดลงร้อยละ 90.19) หลังจากได้รับยา ในขณะที่ยาถ่ายพยาธิ Albendazole และ Ivermectin มีประสิทธิผลของการลดปริมาณไข่พยาธิอยู่ในช่วงร้อยละ 2.18 – 35.78 ในวันที่ 7 และ 14 หลังจากทดลอง ค่า FECR ในวันที่ 7 และ 14 หลังจากถ่ายพยาธิ บ่งชี้การดื้อต่อยาถ่ายพยาธิ Albendazole และ Ivermectin แต่พยาธิในทางเดินอาหารของแกะ มีความไวต่อยา Levamisole โดยมีประสิทธิผลค่อนข้างสูง (FECR = 99.92) ดังนั้นยา Levamisole จึงมีประสิทธิผลสูงในการควบคุมพยาธิในทางเดินอาหารของแกะในฟาร์มแห่งนี้
Article Details
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
เอกสารอ้างอิง
Arsenopoulos, K.V., G.C. Fthenakis, E.I. Katsarou, and E. Papadopoulos. 2021. Haemonchosis: A challenging parasitic infection of sheep and goats. Animals. 11: 363.
Ballweber, L. R. 2001. Veterinary Parasitology (Practical veterinarian). Butterworth-Heinemann. United States of America. p.319.
Borges, S.L., A.A. Oliveira, L.R. Mendonça, S.M. Lambert, J.M. Viana, S.M. Nishi, F.S. Julião, and M.A.O Almeida. 2015. Anthelmintic resistance in goat herds in the Caatinga and Mata Atlântica biomes. Pesq. Vet. Bras. 35(7): 643-648.
Bosco, A., J. Kießler, A. Amadesi, M. Varady, B. Hinney, D. Ianniello, M.P. Maurelli, G. Cringoli, and L. Rinaldi. 2020. The threat of reduced efficacy of anthelmintics against gastrointestinal nematodes in sheep from an area considered anthelmintic resistance-free. Parasit. Vectors. 13(1): 1-12.
Chandrawathani, P., O. Jamnah, P.J. Waller, M. Larsen, and A.T. Gillespie. 2004. Field studies on the biological control of nematode parasites of sheep in the tropics, using the microfungus Duddingtonia flagrans. Vet Parasitol. 120: 177–187.
Coles, G.C., C. Bauer, F.H.M. Borgsteede, S. Geerts, T.R. Klei, M.A. Taylor, and P.J. Waller. 1992. World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology (W.A.A.V.P.) methods for the detection of anthelmintic resistance in nematodes of veterinary importance. Vet. Parasitol. 44: 35–44.
Crook, E.K., D.J. O’Brien, S.B. Howell, B.E. Storey, N.C. Whitley, J.M. Burke, and R.M. Kaplan. 2016. Prevalence of anthelmintic resistance on sheep and goat farms in the mid-Atlantic region and comparison of in vivo and in vitro detection methods. Small Rumin. Res. 143: 89-96.
Dorny, P., E. Claerebout, J. Vercruysse, R. Sani, and A. Jalila. 1994. Anthelmintic resistance in goats in peninsular Malaysia. Vet. Parasitol. 55: 327–342.
Falzon, L.C., P.I. Menzies, K.P. Shakya, A. Jones-Bitton, J. Vanleeuwen, J. Avula, H. Stewart, J.T. Jansen, M.A. Taylor, J. Learmount, and A.S. Peregrine. 2013. Anthelmintic resistance in sheep flocks in Ontario, Canada. Vet. Parasitol. 193(1-3): 150-162.
Falzon, L.C., J. van Leeuwen, P.I. Menzies, A. Jones-Bitton, W. Sears, J.T. Jansen, and A.S. Peregrine. 2015. Erratum to: Comparison of calculation methods used for the determination of anthelmintic resistance in sheep in a temperate continental climate. Parasitol. Res. 114(4): 1631-1643.
Geurden, T., C. Chartier, J. Fanke, A.F. Di Regalbono, D. Traversa, G. von Samson-Himmelstjerna, J. Demeler, H.B. Vanimisetti, D.J. Bartram, and M.J. Denwood. 2015. Anthelmintic resistance to ivermectin and moxidectin in gastrointestinal nematodes of cattle in Europe. Int. J. Parasitol. Drugs Drug Resist. 5(3): 163-171.
Glover, M., C. Clarke, L. Nabb, and J. Schmidt. 2017. Anthelmintic efficacy on sheep farms in south-west England. Vet. Rec. 180: 378.
Goolsby, M.K., M.L. Leite-Browning, and R. Browning. 2017. Evaluation of parasite resistance to commonly used commercial anthelmintics in meat goats on humid subtropical pasture. Small Rumin. Res. 146: 37-40.
Jacobs, D. E., M. Fox, L. Gibbons, and C. Hermosilla. 2016. Principles of Veterinary Parasitology. John Wiley & Sons, Ltd., United Kingdom. p.680.
Jaiswal, A.K., V. Sudan, D. Shanker, and P. Kumar. 2013. Emergence of ivermectin resistance in gastrointestinal nematodes of goats in a semi-organized farm of Mathura district-India. Vet. Archiv. 83: 275-280.
Limcharoen, S., M. Khongsen, and S. Srisawat. 2013. Herbs used for eradication of gastro-intestinal nematodes in goats. Princess Naradhiwas Univ. J. 5(4): 164-173.
Limcharoen, S., M. Khongsen, S. Taahai, and M. Peeyao. 2018. Effects of levamisole, ivermectin and albendazole on eradication of gastro - intestinal parasite in goats (Capra hircus). Khon Kaen Agr. J. 46(suppl.1): 622-627.
Mahieu, M., B. Ferre, M. Madassamy, and N. Mandonnet. 2014. Fifteen years later, anthelmintic resistances have dramatically spread over goat farms in Guadeloupe. Vet. Parasitol. 205(1-2): 379-384.
Maingi, N., R.C. Krecek, and N. van Biljon. 2006. Control of gastrointestinal nematodes in goats on pastures in South Africa using nematophagous fungi Duddingtonia flagrans and selective anthelmintic treatments. Vet. Parasitol. 138: 328–336.
Maqbool, I., Z.A. Wani, R.A. Shahardar, I.M. Allaie, and M.M. Shah. 2017. Integrated parasite management with special reference to gastro-intestinal nematodes. J. Parasit. Dis. 41(1): 1-8.
Mavrot, F., H. Hertzberg, and P. Torgerson. 2015. Effect of gastro-intestinal nematode infection on sheep performance: a systematic review and meta-analysis. Parasit. Vectors. 8: 557.
Myers, M.J., K.D. Howard, and J.C. Kawalek. 2021. Pharmacokinetic comparison of six anthelmintics in sheep, goats, and cattle. J. Vet. Pharmacol. Ther. 44(1): 58-67.
Paduang, S., and R. Thongtha. 2020. Study of anthelmintic resistance of gastrointestinal nematodes in goats in Ratchaburi province. J. Kasetsart Veterinarians. 30(1): 1-10.
Pipathsakulpak, M., and Pongthaisong, P. 2020. Epidemiology and risk factor of gastrointestinal anthelmintic resistance in goat. KKU Vet. J. 30(1): 33-41.
R Core Team. R: A Language and Environment for Statistical Computing. 2020. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria.
Richard, J., and P. Alan. 2017. A brief review on the mode of action of antinematodal drugs. Acta Vet. (Beogr). 67(2): 137–152.
Research Team in Canada. 2010. Handbook for the Control of Internal Parasites of Sheep. University of Guelph, Canada. p.56.
Research Team in Canada. 2019. Handbook for the Control of Internal Parasites of Sheep and Goat. University of Guelph, Canada. p.64.
Sangster, N.C., A. Cowling, and R.G. Woodgate. 2018. Ten events that defined anthelmintic resistance research. Trends Parasitol. 34: 553–563.
Sprenger, L.K., C.H. Amaral, R.V. Leite Filho, T.N. Aguiar, and M.B. Molento. 2013. Effectiveness of phosphate levamisole in gastrointestinal nematodes of goats and sheep. Arch. Vet. Sci. 18(1): 29-39.
