ความชุกและความหลากหลายทางพันธุกรรมของเชื้อ Torque Teno Sus Viruses 1 และ 2 จากสุกรในเขตจังหวัดเชียงใหม่และลำพูน ประเทศไทย
Article Sidebar
เผยแพร่แล้ว:
ก.ค. 8, 2019
คำสำคัญ:
ความหลากหลายทางพันธุกรรม Torque teno sus viruses Anelloviridae สุกร
Main Article Content
บทคัดย่อ
เชื้อ Torque teno sus viruses 1 และ 2 (TTSuV1 และ 2) เป็นเชื้อไวรัสในแฟมิลี่ Anelloviridae พบรายงานการติดเชื้อในสุกรแต่ยังไม่ทราบพยาธิกำเนิดของโรคอย่างแน่ชัด อย่างไรก็ตามมีรายงานการศึกษาถึงความชุกและความหลากหลายทางพันธุกรรมของเชื้อไวรัสดังกล่าวได้ทั่วโลก ซึ่งเชื้อไวรัส TTSuV1 และ 2 ยังไม่เคยมีรายงานจากสุกรในเขตจังหวัดเชียงใหม่และลำพูน ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษาในครั้งนี้เป็นการตรวจหาความชุกและความหลากหลายทางพันธุกรรมของเชื้อ TTSuV1 และ 2 จากทอนซินของสุกรที่มีสุขภาพปกติจำนวน 100 ตัวอย่างในจังหวัดเชียงใหม่และลำพูนด้วยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส ผลการตรวจพบว่าความชุกของ TTSuV1, TTSuV2, และการติดเชื้อ TTSuV1 และ 2 สองชนิดร่วมกันเป็นดังนี้ 62% (62/100), 68% (68/100), และ 50% (50/100) ตามลำดับ การตรวจวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมด้วยการใช้ความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการบริเวณ 5' untranslated regions จาก 19 ลำดับนิวคลีโอไทด์ของ TTSuV1 และ 2 ผลการวิเคราะห์พบว่าเชื้อไวรัสทั้งสองชนิดสามารถตรวจพบได้เป็น 2 กลุ่มกล่าวคือ กลุ่มแรกพบว่าไม่มีความสัมพันธ์กับบริเวณที่ศึกษาเนื่องจากมีความแตกต่างของลำดับนิวคลีโอไทด์ของเชื้อไวรัสเป็นจำนวนมาก (ความเหมือนของลำดับนิวคลีโอไทด์จาก TTSuV1 เป็นร้อยละ 85 และความเหมือนของลำดับนิวคลีโอไทด์จาก TTSuV2 เป็นร้อยละ 87) กลุ่มที่สองพบว่าไม่พบความแตกต่างของลำดับนิวคลีโอไทด์ของเชื้อไวรัสที่ได้ทำการศึกษาในครั้งนี้ จากผลการศึกษาในครั้งนั้นแสดงให้เห็นว่าเชื้อไวรัสทั้งสองชนิดอาจพบว่ามีการปรับตัวภายในเขตจังหวัดเชียงใหม่และลำพูน
Article Details
รูปแบบการอ้างอิง
Saekhow, P. และ Chupia, V. (2019) “ความชุกและความหลากหลายทางพันธุกรรมของเชื้อ Torque Teno Sus Viruses 1 และ 2 จากสุกรในเขตจังหวัดเชียงใหม่และลำพูน ประเทศไทย”, สัตวแพทย์มหานครสาร, 14(1), น. 33–46. available at: https://li01.tci-thaijo.org/index.php/jmvm/article/view/177807 (สืบค้น: 21 ธันวาคม 2025).
ประเภทบทความ
บทความวิจัย
เอกสารอ้างอิง
Aramouni, M., J. Segales, M. Cortey, and T. Kekarainen. 2010. Age-related tissue distribution of swine Torque teno sus virus 1 and 2. Vetใ Microbiol. 146(3-4): 350–353.
Bigarre, L., V. Beven, C. de Boisseson, B. Grasland, N. Rose, P. Biagini, and A. Jestin. 2005. Pig anelloviruses are highly prevalent in swine herds in France. J. Gen. Virol. 86(Pt 3): 631-635.
Cortey, M., E. Pileri, J. Segales, and T. Kekarainen. 2012. Globalizations and global trade influence molecular viral population genetics of Torque Teno Sus Viruses 1 and 2 in pigs. Vet. Microbiol. 156(1-2): 81–87.
Gimenez-Lirola, L. G., P. F. Gerber, R. R. Rowland, P. G. Halbur, Y. W. Huang, X. J. Meng, and T. Opriessnig. 2014. Development and validation of a 4-plex antibody assay for simultaneous detection of IgG antibodies against Torque teno sus virus 1 (TTSuV1), TTSuV2, and porcine reproductive and respiratory syndrome virus types 1 and 2. Res. Vet. Sci. 96(3): 543–550.
Hino, S., and H. Miyata. 2007. Torque teno virus (TTV): current status. Rev. Med. Virol. 17(1): 45–57.
Kamahora, T., S. Hino, and H. Miyata. 2000. Three spliced mRNAs of TT virus transcribed from a plasmid containing the entire genome in COS1 cells. J. Virol. 74(21): 9980–9986.
Karuppannan, A. K., and T. Opriessnig. 2018. Possible risks posed by single-stranded DNA viruses of pigs associated with xenotransplantation. Xenotransplantation. 25: e12453.
Kekarainen, T., S. Lopez-Soria, and J. Segales. 2007. Detection of swine Torque teno virus genogroups 1 and 2 in boar sera and semen. Theriogenology. 68(7): 966–971.
Kekarainen, T., M. Sibila, and J. Segales. 2006. Prevalence of swine Torque teno virus in post-weaning multisystemic wasting syndrome (PMWS)-affected and non-PMWS-affected pigs in Spain. J. Gen. Virol. 8(Pt4): 833–837.
Kumar, S., G. Stecher, M. Li, C. Knyaz, and K. Tamura. 2018. MEGA X: Molecular evolutionary genetics analysis across computing platforms. Mol. Biol. Evol. 35(6): 1547–1549.
Lee, S. S., S. Sunyoung, H. Jung, J. Shin, and Y. S. Lyoo. 2010. Quantitative detection of porcine Torque teno virus in Porcine circovirus-2-negative and Porcine circovirus-associated disease-affected pigs. J. Vet. Diagn. Invest. 22(2): 261–264.
Lee, Y., C. M. Lin, C. R. Jeng, H. W. Chang, C. C. Chang, and V. F. Pang. 2015. The pathogenic role of torque teno sus virus 1 and 2 and their correlations with various viral pathogens and host immunocytes in wasting pigs. Vet. Microbiol. 180(3-4):186–195.
Martelli, F., A. Caprioli, I. Di Bartolo, V. Cibin, G. Pezzotti, F. M. Ruggeri, and F. Ostanello. 2006. Detection of swine torque teno virus in Italian pig herds. J. Vet. Med. B. Infect. Dis. Vet. Public. Health. 53(5): 234–238.
McKeown, N. E., M. Fenaux, P. G. Halbur, and X. J. Meng. 2004. Molecular characterization of porcine TT virus, an orphan virus, in pigs from six different countries. Vet. Microbiol. 104(1-2): 113–117.
Meng, X. J., 2012. Emerging and re-emerging swine viruses. Transbound. Emerg. Dis. 59(Suppl1): 85–102.
Nieto, D., T. Kekarainen, M. Aramouni, and J. Segales. 2013. Torque teno sus virus 1 and 2 distribution in tissues of porcine circovirus type 2-systemic disease affected and age-matched healthy pigs. Vet. Microbiol. 163(3-4): 364–367.
Ninomiya, M., T. Nishizawa, M. Takahashi, F. R. Lorenzo, T. Shimosegawa, and H. Okamoto. 2007. Identification and genomic characterization of a novel human torque teno virus of 3.2 kb. J. Gen. Virol. 88(Pt4): 1939–1944.
Novosel, D., V. Cubric-Curik, A. Jungic, and Z. Lipej. 2012. Presence of Torque teno sus virus in porcine circovirus type 2-associated disease in Croatia. Vet. Rec. 171(21): 529.
Okamoto, H., 2009. History of discoveries and pathogenicity of TT viruses. Curr Top Microbiol. Immunol. 331: 1–20.
Ramos, N., S. Mirazo, G. Botto, T. F. Teixeira, S. P. Cibulski, G. Castro, K. Cabrera, P. M. Roehe, and J. Arbiza. 2018. High frequency and extensive genetic heterogeneity of TTSuV1 and TTSuVk2a in PCV2- infected and non-infected domestic pigs and wild boars from Uruguay. Vet. Microbiol. 224: 78–87.
Saekhow, P., and H. Ikeda. 2015. Prevalence and genomic characterization of porcine parvoviruses detected in Chiangmai area of Thailand in 2011. Microbiol. Immunol. 59(2): 82–88.
Spandole, S., D. Cimponeriu, L. M. Berca, and G. Mihaescu. 2015. Human anelloviruses: an update of molecular, epidemiological and clinical aspects. Arch. Virol. 160(4): 893–908.
Taira, O., H. Ogawa, A. Nagao, K. Tuchiya, T. Nunoya, and S. Ueda. 2009. Prevalence of swine Torque teno virus genogroups 1 and 2 in Japanese swine with suspected post-weaning multisystemic wasting syndrome and porcine respiratory disease complex. Vet. Microbiol. 139(3-4): 347–350.
Tscherne, D. M., and A. Garcia-Sastre. 2011. Virulence determinants of pandemic influenza viruses. J. Clin. Invest. 121(1): 6–13.
Xiao, C. T., L. Gimenez-Lirola, Y. W. Huang, X. J. Meng, P. G. Halbur, and T. Opriessnig. 2012. The prevalence of Torque teno sus virus (TTSuV) is common and increases with the age of growing pigs in the United States. J. Virol. Methods. 183(1):40–44.
Zhai, S. L., J. X. Long, W. K. Wei, Q. L. Chen, M. L. Luo, D. H. Lv, D. C. Wu, F. Gao, S. S. Yuan, G. Z. Tong, and Z. Z. Wei. 2013. High prevalence of torque teno sus virus in China and genetic diversity of the 5' non-coding region. Arch. Virol. 158(7): 1567–1573.
Zheng, S., J. Shi, X. Wu, Z. Peng, C. Xin, L. Zhang, Y. Liu, M. Gao, S. Xu, H. Han, J. Yu, W. Sun, X. Cong, J. Li, and J. Wang. 2018. Presence of Torque teno sus virus 1 and 2 in porcine circovirus 3-positive pigs. Transbound. Emerg. Dis. 65(2): 327–330.
Bigarre, L., V. Beven, C. de Boisseson, B. Grasland, N. Rose, P. Biagini, and A. Jestin. 2005. Pig anelloviruses are highly prevalent in swine herds in France. J. Gen. Virol. 86(Pt 3): 631-635.
Cortey, M., E. Pileri, J. Segales, and T. Kekarainen. 2012. Globalizations and global trade influence molecular viral population genetics of Torque Teno Sus Viruses 1 and 2 in pigs. Vet. Microbiol. 156(1-2): 81–87.
Gimenez-Lirola, L. G., P. F. Gerber, R. R. Rowland, P. G. Halbur, Y. W. Huang, X. J. Meng, and T. Opriessnig. 2014. Development and validation of a 4-plex antibody assay for simultaneous detection of IgG antibodies against Torque teno sus virus 1 (TTSuV1), TTSuV2, and porcine reproductive and respiratory syndrome virus types 1 and 2. Res. Vet. Sci. 96(3): 543–550.
Hino, S., and H. Miyata. 2007. Torque teno virus (TTV): current status. Rev. Med. Virol. 17(1): 45–57.
Kamahora, T., S. Hino, and H. Miyata. 2000. Three spliced mRNAs of TT virus transcribed from a plasmid containing the entire genome in COS1 cells. J. Virol. 74(21): 9980–9986.
Karuppannan, A. K., and T. Opriessnig. 2018. Possible risks posed by single-stranded DNA viruses of pigs associated with xenotransplantation. Xenotransplantation. 25: e12453.
Kekarainen, T., S. Lopez-Soria, and J. Segales. 2007. Detection of swine Torque teno virus genogroups 1 and 2 in boar sera and semen. Theriogenology. 68(7): 966–971.
Kekarainen, T., M. Sibila, and J. Segales. 2006. Prevalence of swine Torque teno virus in post-weaning multisystemic wasting syndrome (PMWS)-affected and non-PMWS-affected pigs in Spain. J. Gen. Virol. 8(Pt4): 833–837.
Kumar, S., G. Stecher, M. Li, C. Knyaz, and K. Tamura. 2018. MEGA X: Molecular evolutionary genetics analysis across computing platforms. Mol. Biol. Evol. 35(6): 1547–1549.
Lee, S. S., S. Sunyoung, H. Jung, J. Shin, and Y. S. Lyoo. 2010. Quantitative detection of porcine Torque teno virus in Porcine circovirus-2-negative and Porcine circovirus-associated disease-affected pigs. J. Vet. Diagn. Invest. 22(2): 261–264.
Lee, Y., C. M. Lin, C. R. Jeng, H. W. Chang, C. C. Chang, and V. F. Pang. 2015. The pathogenic role of torque teno sus virus 1 and 2 and their correlations with various viral pathogens and host immunocytes in wasting pigs. Vet. Microbiol. 180(3-4):186–195.
Martelli, F., A. Caprioli, I. Di Bartolo, V. Cibin, G. Pezzotti, F. M. Ruggeri, and F. Ostanello. 2006. Detection of swine torque teno virus in Italian pig herds. J. Vet. Med. B. Infect. Dis. Vet. Public. Health. 53(5): 234–238.
McKeown, N. E., M. Fenaux, P. G. Halbur, and X. J. Meng. 2004. Molecular characterization of porcine TT virus, an orphan virus, in pigs from six different countries. Vet. Microbiol. 104(1-2): 113–117.
Meng, X. J., 2012. Emerging and re-emerging swine viruses. Transbound. Emerg. Dis. 59(Suppl1): 85–102.
Nieto, D., T. Kekarainen, M. Aramouni, and J. Segales. 2013. Torque teno sus virus 1 and 2 distribution in tissues of porcine circovirus type 2-systemic disease affected and age-matched healthy pigs. Vet. Microbiol. 163(3-4): 364–367.
Ninomiya, M., T. Nishizawa, M. Takahashi, F. R. Lorenzo, T. Shimosegawa, and H. Okamoto. 2007. Identification and genomic characterization of a novel human torque teno virus of 3.2 kb. J. Gen. Virol. 88(Pt4): 1939–1944.
Novosel, D., V. Cubric-Curik, A. Jungic, and Z. Lipej. 2012. Presence of Torque teno sus virus in porcine circovirus type 2-associated disease in Croatia. Vet. Rec. 171(21): 529.
Okamoto, H., 2009. History of discoveries and pathogenicity of TT viruses. Curr Top Microbiol. Immunol. 331: 1–20.
Ramos, N., S. Mirazo, G. Botto, T. F. Teixeira, S. P. Cibulski, G. Castro, K. Cabrera, P. M. Roehe, and J. Arbiza. 2018. High frequency and extensive genetic heterogeneity of TTSuV1 and TTSuVk2a in PCV2- infected and non-infected domestic pigs and wild boars from Uruguay. Vet. Microbiol. 224: 78–87.
Saekhow, P., and H. Ikeda. 2015. Prevalence and genomic characterization of porcine parvoviruses detected in Chiangmai area of Thailand in 2011. Microbiol. Immunol. 59(2): 82–88.
Spandole, S., D. Cimponeriu, L. M. Berca, and G. Mihaescu. 2015. Human anelloviruses: an update of molecular, epidemiological and clinical aspects. Arch. Virol. 160(4): 893–908.
Taira, O., H. Ogawa, A. Nagao, K. Tuchiya, T. Nunoya, and S. Ueda. 2009. Prevalence of swine Torque teno virus genogroups 1 and 2 in Japanese swine with suspected post-weaning multisystemic wasting syndrome and porcine respiratory disease complex. Vet. Microbiol. 139(3-4): 347–350.
Tscherne, D. M., and A. Garcia-Sastre. 2011. Virulence determinants of pandemic influenza viruses. J. Clin. Invest. 121(1): 6–13.
Xiao, C. T., L. Gimenez-Lirola, Y. W. Huang, X. J. Meng, P. G. Halbur, and T. Opriessnig. 2012. The prevalence of Torque teno sus virus (TTSuV) is common and increases with the age of growing pigs in the United States. J. Virol. Methods. 183(1):40–44.
Zhai, S. L., J. X. Long, W. K. Wei, Q. L. Chen, M. L. Luo, D. H. Lv, D. C. Wu, F. Gao, S. S. Yuan, G. Z. Tong, and Z. Z. Wei. 2013. High prevalence of torque teno sus virus in China and genetic diversity of the 5' non-coding region. Arch. Virol. 158(7): 1567–1573.
Zheng, S., J. Shi, X. Wu, Z. Peng, C. Xin, L. Zhang, Y. Liu, M. Gao, S. Xu, H. Han, J. Yu, W. Sun, X. Cong, J. Li, and J. Wang. 2018. Presence of Torque teno sus virus 1 and 2 in porcine circovirus 3-positive pigs. Transbound. Emerg. Dis. 65(2): 327–330.
