การสังเคราะห์และยืนยันการเกิดสารประกอบเชิงซ้อน [Pt (5-acetylamino-1,10-phenanthroline)Cl2]
คำสำคัญ:
ลิแกนด์, นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกปี, แมสสเปกโทรเมตรีความละเอียดสูง, สารประกอบเชิงซ้อน, แพลตินัมบทคัดย่อ
การสังเคราะห์และยืนยันโครงสร้างของสารประกอบเชิงซ้อน [Pt (5-acetylamino-1,10-phenanthroline)Cl2] ซึ่ง
การเกิดเป็นสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะแพลตินัมได้ใช้ลิแกนด์ชนิดไบเดนเทตทำาปฎิกิริยากับ Cis-[PtCl2(DMSO)2] ในตัว
ทำาละลายโทลูอีน โดยการรีฟลักซ์ที่อุณหภูมิ 115 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 25 ชั่วโมง ร้อยละของผลิตภัณฑ์ที่ได้คิดเป็น 34%
ลักษณะทางกายภาพเป็นของแข็งสีเหลืองอ่อน เทคนิคที่ใช้ยืนยืนโครงสร้าง ได้แก่ เทคนิคการวิเคราะห์หาปริมาณธาตุองค์
ประกอบ เทคนิคแมสสเปกโทรเมตรีความละเอียดสูง และเทคนิค 1H และ 195Pt นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกปี
เอกสารอ้างอิง
Dasari, S. & Tchounwou, P. B. (2014). Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. European Journal of Pharmacology, 740, 364–378.
Fadeeva, V. P., Tikhova, V. D., & Nikulicheva, O. N., (2008). Elemental Analysis of Organic Compounds with the Use of Automated CHNS Analyzers. Journal of Analytical Chemistry, 63(11), 1094-1106.
Gabano, E., Marengo, E., Bobba, M., Robotti, E., Cassino, C., Botta, M., et al., (2006). 195Pt NMR spectroscopy:
A chemometric approach. Coordination Chemistry Reviews, 250(15-16), 2158-2174.
Jinshui, L., Nan, J., Jing, M., & Xuezhong, D. (2009). Insight into Unusual Downfield NMR Shifts in the Inclusion Complex of Acridine Orange with Cucurbit[7]uril. European Journal of Organic Chemistry, 29, 4931–4938.
Lajer, H. & Daugaard, G. (1999). Cisplatin and hypomagnesemia. Cancer Treatment Reviews, 25(1), 47-58.
Messori, L., & Merlino, A., (2016). Cisplatin binding to proteins: A structural perspective. Coordination Chemistry Reviews, 315, 67-89.
Pleil, J, D., & Isaacs K, K., (2016). High-resolution mass spectrometry: basic principles for using exact mass
and mass defect for discovery analysis of organic molecules in blood, breath, urine and environmental media. Journal of Breath Research, 10, 012001.
Rixe, O., Oryuzar, W., Alvarez, M., Parker, R., Reed, E., Paull, K., et al., (1996). Oxaliplatin, tetraplatin, cisplatin,
and carboplatin: Spectrum of activity in drug-resistant cell lines and in the cell lines of the national cancer institute’s anticancer drug screen panel. Biochemical Pharmacology, 52(12), 1855-1865.
Wilson, J, J., & Lippard, S. J., (2014). Synthetic Methods for the Preparation of Platinum Anticancer Complexes. Chemical Reviews, 114, 4470-4495.
