ผลของตัวทำละลายต่อการสกัดและการแยก Pinostrobin, Pinocembrin และ Panduratin A จากเหง้ากระชาย
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
กระชาย (Boesenbergia rotunda L. Mansf.) เป็นแหล่งสำคัญของสารกลุ่มฟลาโวนอยด์และชาลโคน ซึ่งมีศักยภาพต่อการประยุกต์ใช้ด้านเภสัชกรรม โภชนเภสัช และการควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์สมุนไพร การศึกษานี้ประเมินผลของความมีขั้วของตัวทำละลายต่อผลผลิตสารสกัดและปริมาณ pinostrobin, pinocembrin และ panduratin A ตลอดจนศึกษาความเป็นไปได้ของการขยายขนาดและการแยกสารสำคัญอย่างเป็นระบบ ผลการศึกษาพบว่าเอทานอลให้ผลผลิตสารสกัดรวมสูงที่สุด ขณะที่ ไดคลอโรมีเทนมีความเหมาะสมต่อ pinostrobin และ pinocembrin และเอทานอลมีความเหมาะสมต่อ panduratin A มากที่สุด จึงเลือกเอทานอลสำหรับการสกัดระดับขยายขนาด และสามารถแยกสารเป้าหมายทั้งสามชนิดได้ด้วยคอลัมน์โครมาโทกราฟีร่วมกับการตกผลึก โดยยืนยันโครงสร้างด้วยเทคนิค NMR ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการเลือกตัวทำละลายสำหรับกระชายควรพิจารณาควบคู่กันทั้งผลผลิตสารสกัดรวมและความเหมาะสมต่อสารเป้าหมาย องค์ความรู้ที่ได้ช่วยเชื่อมโยงการคัดเลือกตัวทำละลายในระดับห้องปฏิบัติการกับการขยายขนาดและการทำบริสุทธิ์ และเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนากระบวนการสกัดแบบมุ่งเป้าที่มีประสิทธิภาพและเหมาะต่อการประยุกต์ใช้ต่อไป
Article Details
เอกสารอ้างอิง
[1] Department of Medical Sciences, Ministry of Public Health, 2018, Thai Herbal Pharmacopoeia 2018, Department of Medical Sciences, Nonthaburi, 808 p. (in Thai)
[2] Eng-Chong, T., Yean-Kee, L., Chin-Fei, C., Choon-Han, H., Sher-Ming, W., Li-Ping, C.T., Gen-Teck, F., Khalid, N., Abd Rahman, N., Karsani, S.A., Othman, S., Othman, R. and Yusof, R., 2012, Boesenbergia rotunda: From ethnomedicine to drug discovery, Evid. Based Complement. Altern. Med. 2012: 473637.
[3] Kanjanasirirat, P., Suksatu, A., Manopwisedjaroen, S., Munyoo, B., Tuchinda, P., Jearawuttanakul, K., Seemakhan, S., Charoensutthivarakul, S., Wongtrakoongate, P., Rangkasenee, N., Pitiporn, S., Waranuch, N., Chabang, N., Khemawoot, P., Chutipongtanate, S., Hongeng, S., Borwornpinyo, S. and Thitithanyanont, A., 2020, High-content screening of Thai medicinal plants reveals Boesenbergia rotunda extract and its component panduratin A as anti-SARS-CoV-2 agents, Sci. Rep. 10: 19963.
[4] Hidajati, N., Tukiran, T., Setiabudi, D.A. and Wardana, A.P., 2018, Antioxidant Activity of Palmitic Acid and Pinostrobin from Methanol Extract of Syzygium littorale (Myrtaceae), pp. 183-187, In Proceedings of the International Conference on Science and Technology (ICST 2018), Atlantis Press.
[5] Lan, X., Wang, W., Li, Q. and Wang, J., 2016, The natural flavonoid pinocembrin: Molecular targets and potential therapeutic applications, Mol. Neurobiol. 53(3): 1794-1801.
[6] Salama, S.M., AlRashdi, A.S., Abdulla, M.A., Hassandarvish, P. and Bilgen, M., 2013, Protective activity of panduratin A against thioacetamide-induced oxidative damage: Demonstration with in vitro experiments using WRL-68 liver cell line, BMC Complement. Altern. Med. 13: 279.
[7] Yun, J.M., Kwon, H. and Hwang, J.K., 2003, In vitro anti-inflammatory activity of panduratin A isolated from Kaempferia pandurata in RAW264.7 cells, Planta Med. 69(12): 1102-1108.
[8] Mazzotta, S., Governa, P., Borgonetti, V., Marcolongo, P., Nanni, C. and Gamberucci, A., 2021, Pinocembrin and its linolenoyl ester derivative induce wound-healing activity in HaCaT cell line potentially involving a GPR120/FFA4-mediated pathway, Bioorg. Chem. 108: 104657.
[9] Ruttanapattanakul, J., Wikan, N., Potikanond, S. and Nimlamool, W., 2022, Molecular targets of pinocembrin underlying its regenerative activities in human keratinocytes, Pharmaceuticals 15(8): 954.
[10] Eiamart, W., Wittayalertpanya, S., Tadtong, S. and Samee, W., 2024, Efficient simultaneous isolation of pinostrobin and panduratin A from Boesenbergia rotunda using centrifugal partition chromatography, Molecules 29: 5186.
[11] Fahrudin, F.I., Phongthai, S., Wirjantoro, T.I. and Intipunya, P., 2025, Synergistic effects of pressure, temperature, CO2 flow rate and co-solvent on bioactive contents of Thai fingerroot [Boesenbergia rotunda (L.) Mansf.] extracts, Foods 14: 2189.
[12] Metheenukul, T., Aimjongjun, S., Aoonboontum, P., Saesue, K., Rungsang, T., Matwangsang, S., Metheenukul, P., Rikakorn, A., Fakhrudin, N., Khorana, N. and Srivilai, J., 2026, Pulse electric field-assisted extraction of pinostrobin and panduratin A from Boesenbergia rotunda (L.) Mansf. and biological assessment on antioxidation and glucose uptake inhibition, Curr. Tradit. Med. 12: e22150838368902.
[13] Polsan, N., Wachisunthon, D., Ontong, S. and Poonsatha, S., 2025, Effect of Boesenbergia rotunda ethanolic extract on CYP3A4, CYP2C9 and CYP2E1 activities, J. Thai Tradit. Altern. Med. 23(2): 289-300. (in Thai)
[14] Techapichetvanich, P., Khemawoot, P., Srimangkornkaew, P., Munyoo, B., Tuchinda, P., Hongeng, S. and Vivithanaporn, P., 2024, Sub-acute toxicity of the standardised extract of Boesenbergia rotunda in rats, ScienceAsia 50(3): 2024057.
[15] Tanjung, M., Tjahjandarie, T.S. and Sentosa, M.H., 2013, Antioxidant and cytotoxic agent from the rhizomes of Kaempferia pandurata, Asian Pac. J. Trop. Dis. 3(5): 401-404.
[16] Adhikari, D., Gong, D.S., Oh, S.H., Sung, E.H., Lee, S.O., Kim, D.W., Oak, M.H. and Kim, H.J., 2020, Vasorelaxant effect of Boesenbergia rotunda and its active ingredients on an isolated coronary artery, Plants 9(12): 1688.