ผลของโมโนโอเลอีนต่อการแสดงออกของโปรตีน Ki67 และการแสดงออกของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่สัมพันธ์กับการตายของเซลล์ในหนูนูดไมซ์ที่ได้รับการปลูกถ่ายด้วยเซลล์มะเร็งปากมดลูก
คำสำคัญ:
Monoolein, HeLa cell, Ki67, TUNEL, Caspase 3บทคัดย่อ
การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาฤทธิ์ของสารโมโนโอเลอีน (MO) สารลดแรงตึงผิวชนิดไกลโคลิปิดที่สกัดได้จากเชื้อ Exophiala dermatitidis ต่อการแสดงออกของโปรตีน Ki67 และการแสดงออกของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่สัมพันธ์กับการตายของเซลล์มะเร็งด้วย TUNEL และ Caspase-3 ในหนูนูดไมซ์ที่ได้รับการปลูกถ่ายด้วยเซลล์มะเร็งปากมดลูก นำเซลล์ HeLa มาฉีดเข้าใต้ผิวหนังบริเวณหลังทางด้านขวาของหนูนูดไมซ์เพื่อสร้างก้อนเนื้องอกมะเร็ง หนูจะถูกแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม ประกอบด้วย กลุ่มหนูมะเร็งที่ไม่ได้รับการรักษา (HeLa group) และได้รับการรักษาด้วยสาร MO (HeLa-MO) ขนาดความเข้มข้น 200 มก./กก./น้ำหนักตัวหนู ทำการฉีดสาร MO เข้ารอบ ๆ เมื่อสิ้นสุดการรักษาก้อนเนื้องอกหนูมะเร็งทุกวัน เป็นเวลา 28 วัน จากนั้นก้อนเนื้องอกของหนูมะเร็งจะถูกเก็บรวบรวมสำหรับการย้อมพิเศษทางอิมมูโนฮีสโตเคมีเพื่อวิเคราะห์การแสดงออกของโปรตีน Ki67 และการตายแบบ apoptosis ด้วย TUNEL และ Caspase-3 ผลการศึกษาพบว่าหนูมะเร็งกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยสาร MO (HeLa-MO) สามารถลดการแสดงออกของโปรตีน Ki67 คิดเป็น 57.53% เมื่อเปรียบเทียบกับหนูมะเร็งกลุ่มกลุ่ม HeLa (66.67±6.78 และ 157±10.54 cell/field) นอกจากนี้ยังพบการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นจากการย้อมชิ้นเนื้อมะเร็งด้วยโปรตีน TUNEL และ Caspase-3 อย่างชัดเจนในหนูมะเร็งกลุ่ม HeLa-MO (118.5±6.53 และ 32.76±4.51 cell/field) และ (130.7±11.42 และ 34.2±2.49 cell/field) เมื่อเทียบกับหนูมะเร็งกลุ่ม HeLa (p<0.001) ตามลำดับ
การศึกษาครั้งนี้ผู้วิจัยแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วยสารโมโนโอเลอีนในหนูนูดไมซ์ที่ได้รับการปลูกถ่ายด้วยเซลล์มะเร็งปากมดลูกสามารถลดการเจริญเติบโตของก้อนเนื้องอกมะเร็งผ่านการยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็งและชักนำการตายแบบ apoptosis
เอกสารอ้างอิง
Bray, F., Ferlay, J., Soerjomataram, I., Siegel, R.L., Torre, L.A., & Jemal, A. (2018). Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 68(6), 394-424.
Chung, C. (2018). Restoring the switch for cancer cell death: Targeting the apoptosis signaling pathway, Am J Health Syst Pharm, 75(13), 945-952.
ElMasrya, S.R., & Hathout R.M., (2018). In Vitro transdermal delivery of sesamol using oleic acid chemically-modified gelatin nanoparticles as a potential breast cancer medication, Journal of Drug Delivery Science and Technology, 48, 30-39.
Kitaoka, M., Oka, A., & Goto, M., (2020). Monoolein Assisted Oil-Based Transdermal Delivery of Powder Vaccine, Pharmaceutics, 12(814), 1-13.
Nakrukamphonphatn, S., Suwannakoo, N., & Natason, A., (2021). Primary Prevention Behavior for Cervical Cancer among Husbands, Regional Health Promotion Center 9 Journal, 15(38), 484-496.
Nawale, L., Dubey, P., Chaudhari, B., Sarkar, D., & Prabhune, A. (2018). Anti-proliferative effect of novel primary cetyl alcohol derived sophorolipids against human cervical cancer cells HeLa, PLOS ONE, 1-14.
Punjaruk W. (2015). Physiology of Cancer: Prospective Aspects Beyond the 21st Century, Srinagarind Med J, 30(2), 175-183.
Rongpan, S., Trongwongsa, T., Wongsatayanon, B., & Jariyapongskul, A. (2015). Effect of monoolein on inhibition of tumor growth in cervical cancer xenografts in nude mice, Journal of Medicine and Health Sciences, 22(3), 41-52.
Rongpan, S., Phonnok, S., Boondireke, S., Tripinyopap, N., & Wongsatayanon, B. (2017). Anti-Proliferative Effect of Long-Chain Monoglyceride Derivatives on Human Cervical Carcinoma Cell Line, J Med Assoc Thai, 100(Suppl. 8), S165-S172.
Ruangpratheep, C. (2019). The basic concepts of apoptosis, Royal Thai Army Medical Journal, 72(2), 137-143.
Shrestha, A.D., Neupane, D., Vedsted, P., & Kallestrup, P. (2018). Cervical Cancer Prevalence, Incidence and Mortality in Low and Middle Income Countries: A Systematic Review: Asian Pac J Cancer Prev, 19(2), 319-324.
Sukpanichnant, S. (2018). Myeloma Pathology 2017. J Hematol Transfus Med, 28(1), 71-81.
Sung, H., Ferlay, J., Siege,l R.L., Laversanne, M., Soerjomataram, I., Jemal, A., & Bray, F. (2021). Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 71(3), 209–24.
Tang, X., Tao, F., Xiang, W., Zhao, Y., Jin, L., & Tao, H. (2020). Anticancer effects and the mechanism underlying 2‑methoxyestradiol in human osteosarcoma in vitro and in vivo. Oncology Letters, 20(64), 1-9.
Thammasiri, J., Navanukraw, C., Nutthakornkul, J., Guntaprom, S., & Khanthusaeng, V. (2017). Evaluation of growth and development of corpus luteum in goats using proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and Ki-67 as markers of cell proliferation, KHON KAEN AGR. J, 45, 1746-752
Wu, Y.S., Ngai, S.C., Goh, B.H., Chan, K.G., Lee, L.H., & Chuah, L.H. (2017). Anticancer Activities of Surfactin and Potential Application of Nanotechnology Assisted Surfactin Delivery. Frontiers in Pharmacology, 8(761), 1-22.
Yoon, B.K., Jackman, J.A., Elba Valle-Gonzalez, R., & Cho, N.J. (2018). Antibacterial Free Fatty Acids and Monoglycerides: Biological Activities, Experimental Testing, and Therapeutic Applications, International Journal of Molecular Sciences, 19(1114), 1-40.
ดาวน์โหลด
เผยแพร่แล้ว
รูปแบบการอ้างอิง
ฉบับ
ประเภทบทความ
สัญญาอนุญาต
ลิขสิทธิ์ (c) 2022 วารสารมหาวิทยาลัยนราธิวาสราชนครินทร์
อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
