ฤทธิ์ของสารสกัดจากแก่นแสมสารในการยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งตับของมนุษย์ผ่านการหยุดวัฏจักรเซลล์
Main Article Content
บทคัดย่อ
แก่นแสมสารเป็นสมุนไพรที่ใช้กันมาอย่างยาวนานในประเทศไทย สำหรับการรักษาอาการเจ็บป่วยหลายชนิด รวมถึงโรคมะเร็ง อย่างไรก็ตาม การศึกษาฤทธิ์ของแก่นแสมสารต่อเซลล์มะเร็งตับชนิด Hepatocellular carcinoma ยังมีจำกัด การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินฤทธิ์ต้านมะเร็งของสารสกัดจากแก่นแสมสาร (SGE) ต่อเซลล์มะเร็งตับของมนุษย์ชนิด HepG2 และเพื่อหาปริมาณสารฟีนอลิกและฟลาโวนอยด์ทั้งหมดในสารสกัดดังกล่าว โดยประเมินฤทธิ์ยับยั้งการเพิ่มจำนวนและความเป็นพิษต่อเซลล์โดย Sulforhodamine B (SRB) assay วัดความสามารถในการเกิดโคโลนีโดย Colony formation assay วิเคราะห์การหยุดวัฏจักรเซลล์โดย Flow cytometry และตรวจวัดปริมาณสารฟีนอลิกและฟลาโวนอยด์ทั้งหมดโดย Folin-Ciocalteu assay และ Aluminium chloride colorimetric assay ตามลำดับ ผลการศึกษาพบว่า SGE สามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ HepG2 ได้ในลักษณะขึ้นกับความเข้มข้นและระยะเวลา โดยมีฤทธิ์ดีที่สุดที่เวลา 72 ชั่วโมง (IC50 = 28.22 ± 1.64 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร) และแสดงความเป็นพิษจำเพาะต่อเซลล์มะเร็ง (ค่า Selective index = 2.09) นอกจากนี้ SGE ยังสามารถยับยั้งการเกิดโคโลนีของเซลล์ได้อย่างมีนัยสำคัญ และเหนี่ยวนำให้วัฏจักรเซลล์หยุดที่ระยะ G0/G1 จากผลการศึกษายังพบว่า SGE มีปริมาณสารฟีนอลิกและฟลาโวนอยด์ทั้งหมดเท่ากับ 388.89 ± 0.56 มิลลิกรัมสมมูลของกรดแกลลิกต่อกรัมสารสกัด และ 238.20 ± 6.73 มิลลิกรัมสมมูลของคาเทชินต่อกรัมสารสกัด ตามลำดับ การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า SGE มีศักยภาพในการออกฤทธิ์ต้านมะเร็งต่อเซลล์ HepG2 ซึ่งควรมีการศึกษากลไกระดับโมเลกุลเพิ่มเติมต่อไป
Article Details

อนุญาตภายใต้เงื่อนไข Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
บทความที่ได้รับการตีพิมพ์เป็นลิขสิทธิ์ของ วารสารวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี
ข้อความที่ปรากฏในบทความแต่ละเรื่องในวารสารวิชาการเล่มนี้เป็นความคิดเห็นส่วนตัวของผู้เขียนแต่ละท่านไม่เกี่ยวข้องกับมหาวิทยาลัยอุบลราชธานี และคณาจารย์ท่านอื่นๆในมหาวิทยาลัยฯ แต่อย่างใด ความรับผิดชอบองค์ประกอบทั้งหมดของบทความแต่ละเรื่องเป็นของผู้เขียนแต่ละท่าน หากมีความผิดพลาดใดๆ ผู้เขียนแต่ละท่านจะรับผิดชอบบทความของตนเองแต่ผู้เดียว
เอกสารอ้างอิง
Sung, H. and et al. 2021. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 71(3): 209-249.
Chonprasertsuk, S. and Vilaichone, R.K. 2017. Epidemiology and treatment of hepatocellular carcinoma in Thailand. Japanese Journal of Clinical Oncology. 47(4): 294-297.
Lampimukhi, M. and et al. 2023. A review of incidence and related risk factors in the development of hepatocellular carcinoma. Cureus. 15(11): e49429.
Ahmed, Z.S.O. and et al. 2025. Updated review on natural polyphenols: Molecular mechanisms, biological effects, and clinical applications for cancer management. Biomolecules. 15(5): 629.
Pandey, P. and et al. 2025. An updated review summarizing the anticancer potential of flavonoids via targeting NF-kB pathway. Frontiers in Pharmacology. 15: 1513422.
Surapanthanakorn, S. and et al. 2018. Assessment of the anti-inflammatory activity of piceatannol- rich extract from Senna garrettiana heartwood. Chiang Mai Journal of Science. 45(7): 2691-2702.
Yuenyongsawad, S. and et al. 2014. Anti-cancer activity of compounds from Cassia garrettiana heartwood. Songklanakarin Journal of Science and Technology. 36(2): 189-194.
Hafez, S. and et al. 2019. Chemical constituents and biological activities of Cassia genus: Review. Archives of Pharmaceutical Sciences Ain Shams University. 3(2): 195-227.
Arzumanian, V.A. and et al. 2021. The curious case of the HepG2 cell line: 40 years of expertise. International Journal of Molecular Sciences. 22(23): 13135.
Goel, N. and et al. 2021. A comparative assessment of in vitro cytotoxic activity and phytochemical profiling of Andrographis nallamalayana J.L.Ellis and Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees using UPLC-QTOF-MS/MS approach. RSC Advances. 11: 35918-35936.
Artun, F.T. and et al. 2016. In vitro anticancer and cytotoxic activities of some plant extracts on HeLa and Vero cell lines. Journal of BUON. 21(3): 720-725.
Brix, N. and et al. 2021. Analysis of clonogenic growth in vitro. Nature Protocols. 16(11): 4963-4991.
Aryal, S. and et al. 2019. Total phenolic content, flavonoid content and antioxidant potential of wild vegetables from western Nepal. Plants. 8(4): 96.
Qin, B. and et al. 2022. Emodin inhibits invasion and migration of hepatocellular carcinoma cells via regulating autophagy-mediated degradation of snail and ß-catenin. BMC Cancer. 22(1): 671.