สมบัติการต้านอนุมูลอิสระและต้านแบคทีเรียก่อโรคในอาหารจากไมซีเลียมและอาหารเลี้ยงเห็ดป่า

Main Article Content

ธารทิพย์ รัตนะ
ธนากร แสงสง่า

บทคัดย่อ

การศึกษาสมบัติการต้านอนุมูลอิสระและการยับยั้งแบคทีเรียก่อโรคในอาหารของน้ำเลี้ยงเส้นใยเห็ดป่า และสารสกัดที่ได้จากเส้นใยและน้ำเลี้ยงเส้นใยเห็ดป่า จำนวน 5 สายพันธุ์ ได้แก่ เห็ดระโงกขาว (Amanita princeps Corner & Bas.) เห็ดระโงกเหลือง [A. hemibapha (Berk. et Br.) Sacc. subsp. javanica Corner et Bas.] เห็ดขมิ้นเล็ก (Cantharellus minor Peck.) เห็ดขมิ้นใหญ่ [Craterellus oderatus (Schw.) Fr.] และเห็ดบด (Lentinus polychrous Lev.) การศึกษานี้วัดสารต้านอนุมูลอิสระด้วยวิธี DPPH ปริมาณสารประกอบฟีนอลทั้งหมด เบต้าแคโรทีน ไลโคปีน และวัดการยับยั้งการเจริญของแบคทีเรียก่อโรคในอาหาร ผลการศึกษาพบว่าสารสกัดเส้นใยเห็ดบดมีค่าการต้านอนุมูลอิสระสูงที่สุดมี IC50 เท่ากับ 81.23, 90.92 และ 95.18 เปอร์เซ็นต์ที่ความเข้มข้น 15, 25 และ 50 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ตามลำดับ ซึ่งมีค่าสูงกว่า vitamin C ที่มีค่า IC50 เท่ากับ 34.09 เปอร์เซ็นต์ โดยสารสกัดน้ำเลี้ยงที่สกัดด้วยเอทานอลมีค่าการยับยั้งสารอนุมูลอิสระที่ต่ำกว่า แต่ทั้งในสารสกัดจากเส้นใยและน้ำเลี้ยงเส้นใยมีเปอร์เซ็นต์การยับยั้งสารอนุมูลอิสระได้สูงในเห็ดทั้ง 5 สายพันธุ์ ผลการศึกษาปริมาณสารประกอบฟีนอลทั้งหมดมากที่สุดของสารสกัดน้ำเลี้ยงเส้นใย คือ เห็ดระโงกขาวในระดับความเข้มข้นที่ 25 และ 50 mg/mL คือ เห็ดบดเท่ากับ 54.25 และ 78.25 mg GAE/g ตามลำดับ ส่วนสมบัติในการยับยั้งแบคทีเรียก่อโรคในสารสกัดน้ำเลี้ยงเส้นใยสกัดไม่สร้างบริเวณโซนใสต่อแบคทีเรีย E. coli ATCC 8739 สารสกัดน้ำเลี้ยงเส้นใยสกัดเห็ดขมิ้นใหญ่มีการสร้างบริเวณโซนใสมากที่สุด คือ 11±0.15 มิลลิเมตร และสารสกัดน้ำเลี้ยงเส้นใยสกัดเห็ดบดมีการสร้างบริเวณโซนใสมากที่สุด คือ 8.3±0.17 มิลลิเมตรในการยับยั้งแบคทีเรีย S. aureus ATCC 6538 ในส่วนของน้ำเลี้ยงเส้นใยเห็ดบดมีการสร้างบริเวณโซนใสมากที่สุด คือ 18±0.05 มิลลิเมตร ต่อการยับยั้งแบคทีเรีย B. subtilis ATCC 6633 น้ำเลี้ยงเส้นใยเห็ดขมิ้นใหญ่มีการสร้างบริเวณโซนใสมากที่สุด คือ 10±0.05 มิลลิเมตรต่อการยับยั้งแบคทีเรีย S. aureus ATCC 6538 ส่วนของน้ำเลี้ยงเส้นใยเห็ดไม่มีการสร้างบริเวณโซนใสต่อการยับยั้งแบคทีเรีย E. coli ATCC 8739

Article Details

ประเภทบทความ
Biological Sciences
ประวัติผู้แต่ง

ธารทิพย์ รัตนะ, Environmental Science Program, Faculty of Science and Technology, Nakhon Ratchasima Rajabhat University

หลักสูตรวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อม คณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี มหาวิทยาลัยราชภัฏนครราชสีมา ตำบลในเมือง อำเภอเมือง จังหวัดนครราชสีมา 30000

ธนากร แสงสง่า

หลักสูตรวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อม คณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี มหาวิทยาลัยราชภัฏนครราชสีมา ตำบลในเมือง อำเภอเมือง จังหวัดนครราชสีมา 30000

เอกสารอ้างอิง

Chang, S.T. and Buswell, J.A., 1996, Mushroom nutriceuticals, World J. Microb. Biotech. 12: 473-476.

Wasser, S.P. and Weis, A.L., 1999, Therapeutic effects of substances occuring in higher Basidiomycetes mushrooms: A modern perspective, Crit. Rev. Immunol. 19: 65-96.

Tang, Y.J. and Zhong, J.J., 2002, Fed- batch fermentation of Ganoderma lucidum for hyperproduction of polysaccharides & ganoderic acid, Enzyme Microb. Tech. 31: 20-28.

Yang, F.C and Liau, C.B., 1998, The influence of environmental conditions on polysaccharide formation by Ganoderma lucidum in submerged culture, Proc. Biochem. 33: 547-553.

Lin, E. and Chen, Y., 2007, Factors affecting mycelial biomass and exopolysaccharide production in submerged cultivation of Antrodia cinnamomea using complex media, Bioresour. Technol. 98, 2511-2517.

Lee, W.Y., Park, Y., Ahn, J.K., Ka, K.H. and Park, S.Y., 2007, Factors influencing the production of endopolysaccharide and exopolysaccharide from Ganoderma applanatum, Enzyme Microb. Technol. 40: 249-254.

Ahmad, R., Muniandy, S., Shukri, N.I.A., Alias, A.A.H., Yusoff, W.M.W., Senafi, S. and Daud, F., 2014, Antioxidant properties and glucan compositions of various crude extract from Lentinus

squarrosulus mycelial culture, Adv. Biosci. Biotechnol. 5: 805-814.

Somongkon, R., Moonmangmee, D. and Moonmangmee, S., 2007, Study on antioxidant and free radical scavenging activity of polysaccharide from edible mushroom, pp. 459-466, 44th Kasetsart University Annual Conference: Science, Kasetsart University, Bangkok.

Attarat, J. and Phermthai, T., 2015, Bioactive compounds in three edible Lentinus mushrooms, Walailak J. Sci. Tech. 12: 491-504.

Seephonkai, P., Samchai, S., Thongsom, A., Sunaart, S., Kiemsanmuang, B. and Chakuton, K., 2011, DPPH radical scavenging activity and total phenolics of Phellinus mushroom extracts collected from Northeast of Thailand, Chin. J. Nat. Med. 9: 0441-0445.

Harbone, J.B., 1998, Phytochemical Methods: A Guide to Modern Technique of Plant Analysis, 3rd Ed., Chapman and Hall, New York.

Nagata, M. and Yamashita, I., 1992, Simple method for simultaneous determination of chlorophyll and caro-tenoids in tomato fruit, Nippon ShokuhinKogyo Gakkaish 39: 925-928.

Srisukong, A., Jantree, K. and Hanpak phum, S., 2016, The study of antibacterial in weed extracts, VRU Res. Develop. J. Sci. Technol. 11: 69-82.

Fangkrathok, N., Sripanidkulchai, B., Umehara, K. and Noguchi, H., 2013, Bioactive ergostanoids and a new polyhydroxyoctane from Lentinus polychrous mycelia and their inhibitory effects on E2-enhanced cell proliferation of T47D cells, Nat. Prod. Res. 27: 1611-1619.

Sirival, N., 2010, The antioxidant in local edible mushrooms: Upper Northestern Thailand, NU. Sci. J. 6: 165-172.

Imtiaj, A. and Tae-Soo., L. 2007, Screening of antibacterial and antifungal activities from Korean wild mushroom, World J. Agric. Sci. 3: 316-321.