การชักนำให้เกิดแคลลัสจากชิ้นส่วนต่าง ๆ ของต้นลินเดอร์เนียในสภาพปลอดเชื้อ

Main Article Content

กาพย์แก้ว แก้วนาบอน
ธัญญะ เตชะศีลพิทักษ์
ทัศไนย จารุวัฒนพันธ์
ณัฐพงค์ จันจุฬา
นุชรัฐ บาลลา

บทคัดย่อ

บทคัดย่อ


ลินเดอร์เนียเป็นไม้ดอกที่มีความหลากหลายทางพันธุกรรมและทนทานต่อสภาพแวดล้อมต่าง ๆ ได้ดี อีกทั้งยังสามารถออกดอกได้ตลอดทั้งปี เหมาะสมต่อการพัฒนาและปรับปรุงพันธุ์ให้เป็นไม้ดอกกระถางและไม้ดอกประดับแปลง ซึ่งการผลิตพืชในสภาพปลอดเชื้อ BA และ NAA มีบทบาทในการชักนำให้เกิดยอดหรือต้นได้ในปริมาณที่มากและรวดเร็ว การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาชนิดของชิ้นส่วนตั้งต้นและสารควบคุมการเจริญเติบโตที่มีผลต่อการเกิดยอด แคลลัส และราก โดยเปรียบเทียบขนาดของแคลลัสและจำนวนยอดเป็นระยะเวลา 4 สัปดาห์ จากการเพาะเลี้ยงชิ้นส่วนพืช 3 ชิ้นส่วน ในอาหารสูตร BA ที่ความเข้มข้น 0.5-2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร พบว่าใบเลี้ยง ใบ และปล้องที่เติม BA 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร มีจำนวนยอดเฉลี่ยสูงที่สุด คือ 17.91, 19.41 และ 18.67 ต่อชิ้นส่วนตามลำดับ และจากการเพาะเลี้ยงชิ้นส่วนพืชทั้ง 3 ชิ้นส่วน ในอาหารสูตร BA ที่ความเข้มข้น 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ NAA 0.5-2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร พบว่าชิ้นส่วนใบเลี้ยงที่เลี้ยงบนอาหาร BA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ NAA 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ชิ้นส่วนใบที่เลี้ยงบนอาหาร BA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ NAA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร และชิ้นส่วนปล้องที่เลี้ยงบนอาหาร BA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ NAA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ให้จำนวนยอดเฉลี่ยมากที่สุด โดยมีจำนวนยอดเฉลี่ย 18.08, 16.91 และ 10.50 ยอดต่อชิ้นส่วน ตามลำดับ 


คำสำคัญ : ใบ; ใบเลี้ยง; ปล้อง; การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

Article Details

รูปแบบการอ้างอิง
แก้วนาบอน ก., เตชะศีลพิทักษ์ ธ., จารุวัฒนพันธ์ ท., จันจุฬา ณ., & บาลลา น. (2019). การชักนำให้เกิดแคลลัสจากชิ้นส่วนต่าง ๆ ของต้นลินเดอร์เนียในสภาพปลอดเชื้อ. Thai Journal of Science and Technology, 8(2), 138–145. https://doi.org/10.14456/tjst.2019.23
ประเภทบทความ
วิทยาศาสตร์ชีวภาพ
ประวัติผู้แต่ง

กาพย์แก้ว แก้วนาบอน

ภาควิชาพืชสวน คณะเกษตร มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ วิทยาเขตบางเขน แขวงลาดยาว เขตจตุจักร กรุงเทพมหานคร 10900

ธัญญะ เตชะศีลพิทักษ์

ภาควิชาพืชสวน คณะเกษตร มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ วิทยาเขตบางเขน แขวงลาดยาว เขตจตุจักร กรุงเทพมหานคร 10900

ทัศไนย จารุวัฒนพันธ์

ภาควิชาพืชสวน คณะเกษตร มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ วิทยาเขตบางเขน แขวงลาดยาว เขตจตุจักร กรุงเทพมหานคร 10900

ณัฐพงค์ จันจุฬา

คณะเทคโนโลยีการเกษตร มหาวิทยาลัยราชภัฏวไลยอลงกรณ์ ในพระบรมราชูปถัมภ์ ตำบลคลองหนึ่ง อำเภอคลองหลวง จังหวัดปทุมธานี 13180

นุชรัฐ บาลลา

ศูนย์เชี่ยวชาญนวัตกรรมเกษตรสร้างสรรค์ สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยีแห่งประเทศไทย เทคโนธานี ตำบลคลองห้า อำเภอคลองหลวง จังหวัดปทุมธานี 10220

เอกสารอ้างอิง

กรณ์ กรภัทร์ชัยกุล, 2559, การเกิดโซมาติกเอ็มบริโอและยอดจากการเพาะเลี้ยงใบโตเต็มที่ของแววมยุรา, ว.วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 24(6): 942-951.
บุญยืน กิจวิจารณ์, 2547, เทคโนโลยีเบื้องต้นการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช, ภาควิชาชีววิทยา คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น, ขอนแก่น.
บัณฑิตา เพ็ญสุริยะ, ธัญญะ เตชะศีลพิทักษ์, เฌอมาลย์ วงศ์ชาวจันท์ และพัฒนา สุขประเสริฐ, 2559, การชักนำให้เกิดโพลีพลอยด์จากเนื้อเยื่อลินเดอเนียด้วยสารละลายโคลชิซินในสภาพปลอดเชื้อ, ว.วิทยาศาสตร์เกษตร 48(1): 23-35.
พูนพิภพ เกษมทรัพย์, 2549, ชีววิทยา 2, บริษัทด่านสุทธาการพิมพ์ จำกัด, กรุงเทพฯ.
ภูวดล บุตรรัตน์, 2529, พฤกษศาสตร์ทั่วไป ตอนลักษณะภายนอกของพืชดอก, ภาควิชาวิทยาศาสตร์และคณิตศาสตร์ คณะวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี มหาวิทยาลัยสงขลา นครินทร์, ปัตตานี.
สมบุญ เตชะภิญญาวัฒน์, 2544, สรีรวิทยาของพืช, สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์, กรุงเทพฯ.
อรัญญา ตันติปัญจพร, 2534, กายวิภาคและสัณฐานวิทยาของข้าว (Oryza sativa L.) จากการเลี้ยงเนื้อเยื่อ, ว.ศูนย์เครื่องมือวิจัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 1(3): 201-204.
APG III., 2009, An update of the angiosperm phylogeny group classification for the orders and families of flowering plants: APG III, Bot. J. Linn. Soc. 161: 105-121.
Geetha, N., Venkatachalam, P., Prakash, V. and Lakshmisita G., 1998, High frequency induction of multiple shoots and plant regeneration from seedling explants of pigeonpea (Cajanus cajan L.). Curr. Sci. 17: 1036-1041.
Khalil, S.R.M., Hussein, B.A., Ebtissam, H.A.H. and Tawfik, M.S., 2015, Silver nitrate is essential for successful regeneration of Egyptian sunflower (Helianthus annus L.) cv. Giza 102, Int. J. Adv. Res. 3: 506-512.
Murashige, T. and Skoog, F., 1962, A revised medium for rapid growth and bioassays with tobacco tissue cultures, Physiol. Plant 15: 473-497.
Pierik, R.L.M, Steegmans, H.H.M, Elias, A.A., Stiekema, O.T.J. and van der Velde, A.J., 1988, Vegetative propagation of Syringa vulgaris L. in vitro, Acta Hort. 226: 195-201.
Shinha, A.R.P., 1987, Colchiploidy in Lindernia crustacea (L.) F. Muell, Cytologia 52: 151-155.
Skoog, F. and Miller, C.O., 1957, Chemical regulation of growth and organ formation in plant tissue grown in vitro, Symp. Soc. Exp. Biol. 11: 118.
Smitinand, T. and Larsen, K.K., 2000, Flora of Thailand, Vol. 9 Part 2, The Forest Herbarium, Royal Forest Department, Bangkok.
Sungkaew, K., Taychasinpitak, T., Wongchaochant, S., Sukprasert, P. and Kikuchi, S., 2015, Radiosensitivity of In vitro cultured Torenia fournieri Lind. from Thailand by gamma-ray irradiation, Int. Trans. J. Eng. Manag. Appl. Sci. Technol. 6: 191-201.
Sutthisaksopon, P., Chantaranothai, P. and Simson, D.A., 2014, Two new records in the Linderniaceae for Thailand, Thai For. Bull. (Bot.) 42: 10-15.
Thanh, M.N.T., Aye, A.T., Pham, A.T., Soo, C.C. and Sang, U.P., 2012, Shoot organogenesis and plant regeneration from leaf culture of Rehmannia elata L. Life, Sci. J. 9: 882-885.