การพัฒนาอิเล็กโตรเคมิคัลเซนเซอร์โดยใช้ฮีมินปรับปรุงบนขั้วไฟฟ้าพิมพ์สกรีนคาร์บอนเพื่อตรวจวัดอาร์ทีมิซินิน
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
การพัฒนาอิเล็กโตรเคมิคัลเซนเซอร์เพื่อตรวจวัดอาร์ทีมิซินินโดยปรับปรุงขั้วไฟฟ้าพิมพ์สกรีนคาร์บอนด้วยฮีมินซึ่งเป็นสารที่สามารถเร่งการเกิดปฏิกิริยารีดักชันของอาร์ทีมิซินินได้ ทำการพิสูจน์เอกลักษณ์ของขั้วไฟฟ้าที่พัฒนาด้วยวิธีทางกายภาพและวิธีเคมีไฟฟ้า ได้แก่ เทคนิคกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด เทคนิคอิมพิแดนซ์สเปกโตรสโคปี และเทคนิคไซคลิกโวลแทมเมทรี เป็นต้น เซนเซอร์ที่พัฒนาขึ้นให้ช่วงความเป็นเส้นตรงในการตรวจวัดอาร์ทีมิซินินจาก 5.6 ไมโครโมลาร์ ถึง 0.1 มิลลิ
โมลาร์ มีขีดจำกัดต่ำสุดในการตรวจพบและการตรวจวัดปริมาณที่ 1.4 ไมโครโมลาร์ (สัญญาณกระแส/สัญญาณรบกวน = 3) และ 4.5 ไมโครโมลาร์ (สัญญาณกระแส/สัญญาณรบกวน = 10) ตามลำดับ นอกจากนี้ เซนเซอร์นี้มีความสามารถในการทำซ้ำของการวิเคราะห์และการเตรียมขั้วไฟฟ้าโดยมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เป็น 1.6 และ 4.4 ตามลำดับ ประยุกต์ใช้เซนเซอร์สำหรับตรวจวัดปริมาณอาร์ทีมิซินินในตัวอย่างยาและตัวอย่างพืชพบว่าให้ร้อยละการได้กลับคืนมาในช่วง 98.7 – 106.8 นอกจากนี้พบว่าผลการทดลองสอดคล้องกับเทคนิคมาตรฐานโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ซึ่งชี้ให้เห็นว่าอิเล็กโตรเคมิคัลเซนเซอร์ที่พัฒนาขึ้นสามารถประยุกต์ใช้ในการตรวจวัดปริมาณอาร์ทีมิซินินในตัวอย่างจริงได้ ให้ค่าความแม่นยำและความถูกต้องสูง ราคาถูก มีความน่าเชื่อถือ
Article Details
บทความที่ได้รับการตีพิมพ์เป็นลิขสิทธิ์ของ วารสารวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี
ข้อความที่ปรากฏในบทความแต่ละเรื่องในวารสารวิชาการเล่มนี้เป็นความคิดเห็นส่วนตัวของผู้เขียนแต่ละท่านไม่เกี่ยวข้องกับมหาวิทยาลัยอุบลราชธานี และคณาจารย์ท่านอื่นๆในมหาวิทยาลัยฯ แต่อย่างใด ความรับผิดชอบองค์ประกอบทั้งหมดของบทความแต่ละเรื่องเป็นของผู้เขียนแต่ละท่าน หากมีความผิดพลาดใดๆ ผู้เขียนแต่ละท่านจะรับผิดชอบบทความของตนเองแต่ผู้เดียว
References
[2] World Health Organization. 2018. World malaria report 2018. https://www.who.int/malaria/publications/world-malaria-report-2018/report. Accessed 22 November 2018.
[3] Van Agtmael, M. A and et al. 1999. “Artemisinin drugs in the treatment of malaria: from medicinal herb to registered medication”. Trends in pharmacological sciences. 20 (5): 199-205.
[4] Thapliyal, N. and et al. 2016. “Research progress in electroanalytical techniques for determination of antimalarial drugs in pharmaceutical and biological samples”. RSC Advances. 6 (62): 57580-57602.
[5] Bjorkman Nyqvist, M., Svensson, J. and Yanagizawa-Drott, D. 2012. “Can Good Products Drive Out Bad? Evidence from Local Markets for (Fake?) Antimalarial Medicine in Uganda”.
[6] Gabriels, M. and Plaizier-Vercammen, J. 2004. “Development of a reversed-phase thin-layer chromatographic method for artemisinin and its derivatives”. Journal of chromatographic science. 42 (7): 341-347.
[7] Erdemoglu, N. and et al. 2007. “Determination of artemisinin in selected Artemisia L. species of Turkey by reversed phase HPLC”. Records of Natural Products. 1 (2-3): 36.
[8] Liu, S. and et al. 2008. “Affordable and sensitive determination of artemisinin in Artemisia annua L. by gas chromatography with electron-capture detection”. Journal of Chromatography A. 1190 (1-2): 302-306.
[9] Bandodkar, A. J. and Wang, J. 2014. “Non-invasive wearable electrochemical sensors: a review”. Trends in biotechnology. 32 (7): 363-371.
[10] Zhang, C. and et al. 2019. “Sandwich-type electrochemical immunosensor for sensitive detection of CEA based on the enhanced effects of Ag NPs@CS spaced Hemin/rGO”. Biosensors and Bioelectronics. 126: 785-791.
[11] Ye, J.-S. and et al. 2004. “Application of multi-walled carbon nanotubes functionalized with hemin for oxygen detection in neutral solution”. Journal of Electroanalytical Chemistry. 562 (2): 241-246.
[12] Brusova, Z. and Magner, E. 2009. “Kinetics of oxidation of hydrogen peroxide at hemin-modified electrodes in nonaqueous solvents”. Bioelectrochemistry. 76 (1-2): 63-69.
[13] Mimica, D., Zagal, J. H. and Bedioui, F. 2001. “Electroreduction of nitrite by hemin, myoglobin and hemoglobin in surfactant films”. Journal of Electroanalytical Chemistry. 497 (1-2): 106-113.
[14] Ma, Q. and et al. 2010. “Towards the conception of an amperometric sensor of l-tyrosine based on Hemin/PAMAM/MWCNT modified glassy carbon electrode”. Electrochimica Acta. 55 (22): 6687-6694.
[15] Shukla, K. L., Gund, T. M. and Meshnick, S. R. 1995. “Molecular modeling studies of the artemisinin (qinghaosu)-hemin interaction: docking between the antimalarial agent and its putative receptor”. Journal of molecular graphics. 13 (4): 215-222.
[16] Reys, J. R. M. and et al. 2008. “An amperometric sensor based on hemin adsorbed on silica gel modified with titanium oxide for electrocatalytic reduction and quantification of artemisinin”. Talanta. 77(2): 909-914.
[17] Yang, X. and et al. 2014. “An electrochemical immunosensor for rapid determination of clenbuterol by using magnetic nanocomposites to modify screen printed carbon electrode based on competitive immunoassay mode”. Sensors and Actuators B: Chemical. 192: 529-535.
[18] Cheng, L., Yan, K. and Zhang, J. 2016. “Integration of graphene-hemin hybrid materials in an electroenzymatic system for degradation of diclofenac”. Electrochimica Acta. 190: 80-987.
[19] Ni, Y. and et al. 2014. “Electrochemical detection of benzo (a) pyrene and related DNA damage using DNA/hemin/nafion–graphene biosensor”. Analytica chimica acta. 821: 34-40.
[20] Chen, Y. and et al. 1999. “Evidence for hemin inducing the cleavage of peroxide bond of artemisinin (Qinghaosu): cyclic voltammetry and in situ FT IR spectroelectrochemical studies on the reduction mechanism of artemisinin in the presence of hemin”. Electrochimica Acta. 44 (14): 2345-2350.