Effect of Culture Media, Plant Growth Regulators and Types of Explant on Proliferation of the Genus Mammillaria and Ferocactus ผลของสูตรอาหาร สารควบคุมการเจริญเติบโต และชนิดของชิ้นส่วนพืชต่อการเพิ่มปริมาณกระบองเพชรสกุลแมมมิลลาเรียและเฟโรแคคตัส

Main Article Content

Amornwan Keawyoung
Watsapon Buajun
Phakarat Rotduang
Supawadee Ramasoot
Mantaka Werapong

Abstract

In vitro cactus propagation of the genus Mamillaria and Ferocactus were to study types of explant and culture media on plant growth of this objective studies. The explants (0.5 mm size) of two genus cactus were cut and uncut longingly with a sharp sterilized surgical blade and cultured on MS (Murashige and Skoog), ½MS and ¼MS medium. After 4 weeks of culture, the result showed that the plantlet of Mammillaria plumose Pink Flower (0.5 mm size) was uncut longingly with a sharp sterilized surgical blade and the plantlet of M. microthele (0.5 mm size) was cut longingly with a sharp sterilized surgical blade cultured on MS, ½MS and ¼MS medium gave the highest survival rate at 100%. The plantlet of M. microthele (0.5 mm size) was uncut longingly with a sharp sterilized surgical blade cultured on ½MS and ¼MS medium gave the highest survival rate at 100%. While the plantlet of Ferocactus cylindraceus (0.5 mm size) was cut longingly with a sharp sterilized surgical blade cultured on MS and ¼MS medium and the plantlet of F. cylindraceus (0.5 mm size) was uncut longingly with a sharp sterilized surgical blade cultured on MS and ¼MS gave the highest survival rate at 100%. After 12 weeks of culture, the result showed that M. plumosa Pink Flower was cut and uncut longingly with a sharp sterilized surgical blade cultured on ½MS medium gave the highest plant growth. While M. microthele was cut and uncut longingly with a sharp sterilized surgical blade cultured on ¼MS and MS medium gave the highest plant growth. For F. cylindraceus was cut and uncut longingly with a sharp sterilized surgical blade cultured on ½MS and MS medium gave the highest plant growth. For effect of various concentration of BA (N6-Benzyladenine) on shoot induction and cactus proliferation. The callus (0.5 g) of M. plumose Pink Flower and M. microthele were cultured on MS medium supplemented with 0.0, 0.5 and 1.0 mg/L. After 4 weeks of culture, the result showed that M. Plumose Pink Flower and M. microthele were cultured on MS medium supplemented with 1 mg/L BA gave the highest of fresh weight at 4.44 g and 5.15 g, respectively. While M. plumosa Pink Flower and M. microthele were cultured on MS medium supplemented with 0.5 mg/L BA gave the highest shoot formation at 1.56 shoots/explant.

Downloads

Download data is not yet available.

Article Details

Section
บทความวิจัย (Research Articles)

References

ทวีศักดิ์ แสงอุดม. (2559). สารควบคุมการเจริญเติบโตพืชและแนวทางการใช้กับไม้ผล. กรุงเทพฯ: สถาบันวิจัยพืชสวน.

นูรมา มาสากี สุรีรัตน์ เย็นช้อน และสมปอง เตชะโต. (2559). ผลของสารควบคุมการเจริญเติบโตต่อการชักนำแคลลัสและยอดของฮาโวเทียในหลอดทดลอง. วารสารพืชศาสตร์สงขลานครินทร์, 3(2), 76-82.

ภวพล ศุภนันทนานนท์. (2560). Cactus & Succulent mania รวมพลคนรักแคคตัสและไม้อวบน้ำ. (พิมพ์ครั้งที่ 3). กรุงเทพฯ: สำนักพิมพ์บ้านและสวน.

ภวพล ศุภนันทนานนท์. (2562). แคคตัส. (พิมพ์ครั้งที่ 4). กรุงเทพฯ: สำนักพิมพ์บ้านและสวน.

ยุทธนา สุจิรา. (2556). การเพาะเลี้ยงแคลลัส. กรุงเทพฯ: สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ.

วชิรพงศ์ หวลบุตตา. (2540). แคคตัสไม้ดอกไม้ประดับ. กรุงเทพฯ: บริษัทอมรินทร์พริ้นติ้งแอนด์พับลิชชิ่ง.

เศรษฐมันตร์ กาญจนกุล. (2557). ร้อยพรรณพฤกษาแคคตัส. กรุงเทพฯ: บริษัทอมรินทร์พริ้นติ้งแอนด์พับลิชชิ่ง.

สิริภัทร์ พราหมณีย์. (2560). เทคนิคการเพาะเลี้ยงเซลล์และเนื้อเยื่อพืชเพื่อการขยายและปรับปรุงพันธุ์. (พิมพ์ครั้งที่ 2). กรุงเทพฯ: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์.

สุภาวดี รามสูตร. (2559). ตำราการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช. นครศรีธรรมราช: มหาวิทยาลัยราชภัฏนครศรีธรรมราช.

Bhau, B.S. and Wakhlu, A.K. (2015). A highly efficient in vitro propagation protocol forelephant tusk cactus: Coryphantha elephantidens (Lem.). Journal of Genetic Engineering and Biotechnology, 13(2), 215-219.

Murashige, T. and Skoog, F. (1962). A revised medium for rapid growth and bioassays with tobaccotissue cultures. Physiologia Plantarum, 15(3), 473-497.