การประเมินพันธุ์มะเขือเทศรับประทานสดผลเล็กต้านทานโรคไวรัส ใบหงิกเหลืองสายพันธุ์ไทย (TYLCTHV) และตรวจสอบยีนต้านทาน Ty-2 และ Ty-3 ด้วยเครื่องหมายโมเลกุล
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
โรคไวรัสใบหงิกเหลืองมีสาเหตุมาจากเชื้อไวรัส Begomovirus เป็นโรคไวรัสที่ระบาดรุนแรงในการผลิตมะเขือเทศ (Solanum lycopersicum L.) โดยเฉพาะในพื้นที่เขตร้อนและร้อนชื้นรวมทั้งประเทศไทย การใช้พันธุ์ต้านทานเป็นวิธีการควบคุมโรคได้แบบยั่งยืน ดังนั้นงานทดลองนี้จึงมุ่งคัดเลือกพันธุ์มะเขือเทศที่ต้านทานต่อไวรัสใบหงิกเหลือง รวมทั้งประเมินผลผลิตและคุณภาพผลผลิต (brix และวิตามินซี) ทำการประเมินในมะเขือเทศรับประทานสดผลเล็ก จำนวน 9 พันธุ์ร่วมกับพันธุ์ต้านทาน 2 พันธุ์ และอ่อนแอเปรียบเทียบ 1 พันธุ์ โดยวางแผนการทดลองแบบสุ่มบล็อกสมบูรณ์ จำนวน 3 ซ้ำ ๆ ละ 10 ต้น ประเมินการแสดงออกลักษณะความต้านทานต่อโรคไวรัสใบหงิกเหลืองสายพันธุ์ไทย และประเมินการแสดงออกของยีน Ty-2 และ Ty-3 โดยใช้ SCAR marker จำนวน 2 markers จากการศึกษาสามารถคัดเลือกมะเขือเทศรับประทานสดผลเล็กที่ต้านทานต่อโรคไวรัสใบหงิกเหลืองสายพันธุ์ไทยได้จำนวน 1 พันธุ์ คือ GT1-2-7 ซึ่งมียีน Ty-3/ty-3 เหมือนกับพันธุ์ต้านทานเปรียบเทียบที่พบยีน Ty-2/Ty-2 และ Ty-3/Ty-3 อีกทั้งยังพบว่า มะเขือเทศรับประทานสดผลเล็กมีผลผลิตสูงจำนวน 3 พันธุ์คือ CHRY, Cindy sweet และ Maneetabtim มีผลผลิตเท่ากับ 839.10, 742.00 และ 563.30 กรัม/ต้น ตามลำดับ สำหรับพันธุ์ที่มีปริมาณของแข็งที่ละลายได้สูง คือพันธุ์ Maneetabtim, Red lady และ Yellow sweet มีค่า 11, 10 และ 9.74 brix ตามลำดับ และพันธุ์มีประมาณวิตามินซีสูงคือพันธุ์ GT-1-2-7 และพันธุ์ VF-134 มีค่า 3.10 และ 2.46 มก./100 ก. น้ำหนักสด ตามลำดับ ดังนั้นพันธุ์ที่มีศักยภาพที่จะนำมาพัฒนาพันธุ์ให้มีคุณภาพที่ดี ผลผลิตสูงและต้านทานต่อโรคไวรัสใบหงิกเหลืองได้มี 6 พันธุ์คือ GT1-2-7, CHRY, Red lady, Yellow sweet, Cindy sweet และ Maneetabtim
Article Details
References
Anbinder, I., M. Reuveni, R. Azari, I. Paran, S. Nahon, H. Shlomo, L. Chen, M. Lapidot, and I. Levin. 2009. Molecular dissection of tomato leaf curl virus resistance in tomato line TY172 derived from Solanum peruvianum. Theor. Appl. Genet. 119: 519–530.
Burge, J., O. Mickelsen, C. Nicklow, and G. L. Marsh. 1975. Vitamin C in tomatoes: Comparison of tomatoes developed for mechanical or hand harvesting. Ecology of food and nutrition. 4: 27-31.
Doyle, J. J. and J. L. Doyle. 1987. A rapid DNA isolation procedure for small quantities of fresh leaf tissue. Phytochemical. Bulletin. 19: 11–15.
Hanson, P., S. K. Green, and G. Kuo. 2006. Ty-2, a gene on chromosome 11 conditioning germinivirus in a cultivarted tomato line. Tomato Genetic Cooperative report. 56: 17-18.
Hutton, S. F. and J. W. Scott. 2015. Ty-6 a major begomovirus resistance gene located on chromosome 10. Rep. Tomato Genetic Crop. 64: 14-18.
Ji, Y., D. J. Schuster, and J. W. Scott. 2007a. Ty-3, a begomovirus resistance locus near the tomato yellow leaf curl virus resistance locus Ty-1 on chromosome 6 of tomato. Mol. Breed. 20: 271-284.
Ji, Y., J.W. Scott, P. Hanson, E. Graham, and D. P. Maxwell. 2007c. Source of resistance inheritance and location of genetic loci conferring resistance to members of the tomato infecting begomoviruses. Tomato Yellow Leaf Curl Virus Disease. 343-362.
Ji, Y., M. Salus, B. Van Betteray, J. Smeets, K. S. Jensen, C. T. Martin, L. Mejia, J. W. Scott, M. J. Havey, and D. P. Maxwell. 2007b. Co-dominant SCAR markers for detection of Ty-3 and Ty-3a loci from Solanum chilense at 25 cM of chromosome 6 of tomato. Rep. Tomato Genetic crop. 57:25-28.
Kenyon, F.L., S. Kumar, W. S. Tsia, and J. A. Hughes. 2014a. Virus Disease of peppers (Capsicum spp.) and Their Control. Advances in virus research. 90:297-354.
Kenyon, L., W. S. Tsai, S. L. Shih, and L. M. Lee. 2014b. Emergence and diversity of begomoviruses infecting Solanaceous crops in East and Southeast Asia. Virus Research. 186:104-113.
Kil, E. J., S. Kim, Y. J. Lee, H. S. Byun, J. Park, H. Seo, C. S. Kim, J. K. Shim, J. H. Lee, J. H. L. Kim, K. Y. Lee, H. S. Choi, and S. Lee. 2015. Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV-IL): a seed-transmissible geminivirus in tomatoes. Scientific Reports. 6:19013. DOI: 10.1038/srep19013.
Rai, V. P., R. Kumar, S. Kumar, and M. Singh. 2014. Monogenic recessive resistance to Pepper leaf curl virus in an interspecific cross of Capsicum. Sci Hort. 172:34-38.
Rein, D. and K. Herbers. 2006. Enhances nutritional value of food crops. In Halford, N. (Ed.). Plant Biotech. 91-117.
Rickmand, J. C., D. M. Barrett, and C. M. Bruhn. 2007. Nutritional comparison of fresh, frozen and canned fruits and vegetables. Part 1. Vitamins C and B and phenolic compounds. J. Sci. Food Agric. 87: 930–944.
Verlaan, M. G., S. F. Hutton, R. M. Ibrahem, R. Kormelink, R. G. F. Visser, J. W. Scott, J. D. Ewards, and Y. Bai. 2013. The tomato yellow leaf cure virus resistance genes Ty-1 and Ty-3 are allelic and code for DEDGD-Class RNA-dependent RNA polymerases. PloS. Genetic. 241-253.
Wilson, C. and C. Tisdell. 2001. Why farmers continue to use pesticides despite environmental, health and sustainability costs. Ecological Economics. 39:449-462.
Yang, X., M. Cara, S. F. Hutto, J. W. Scott, Y. Guo, X. Wan, M. H. Rashi, D. Szina, H. D. Jong, R. G. F. Visser, Y. Bai, and Y. Du. 2014. Fine mapping of the tomato yellow leaf curl virus resistance gene Ty-2 on chromosome 11 of tomato. Mol. Breed. 34: 749-760
Zamir, D., I. Michelson, Y. Zakay, N. Navot, N. Zeidan, M. Sarfatti, Y. Eshed, E. Harel, T. Pleban, H. Van-Oss, N. Kedar, H. D. Rabinowitch, and H. Czosnek. 1994. Mapping and introgression of a tomato yellow leaf curl virus tolerance gene, Ty-1. Theor. Appl. Genet. 88:141-146.