การผลิตกรดฟอร์มิกจากตัวแทนเศษอาหารภายใต้สภาวะหม้อนึ่งอัดไอ

Main Article Content

รัตนา ม่วงรัตน์

บทคัดย่อ

ตัวแทนเศษอาหารที่ประกอบด้วยข้าวสุก  เนื้อหมูสันนอกสไลด์ และน้ำมันพืชในปริมาณอย่างละร้อยละ 33.33 โดยน้ำหนัก เมื่อได้รับความร้อนภายใต้สภาวะหม้อนึ่งอัดไอ (121 องศาเซลเซียส และ 101.3 กิโลปาสคาล) สามารถผลิตกรดฟอร์มิก (formic acid)  ขณะที่กรดอะซิติก (acetic acid) ไม่สามารถตรวจพบได้ ทั้ง H2O2 และ NaOH สามารถช่วยย่อยสลายตัวแทนเศษอาหารไปเป็นกรดฟอร์มิกได้  โดยเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของ H2O2 ปริมาณกรดฟอร์-มิกที่ย่อยสลายได้มีค่าเพิ่มมากขึ้น  แต่เมื่อความเข้มข้นเพิ่มสูงกว่าร้อยละ 0.09  โดยน้ำหนัก  พบว่าปริมาณกรดฟอร์มิก ลดลง เนื่องจากปริมาณ H2O2 ที่มากขึ้นสามารถย่อยสลายสารประกอบเช่น กรดฟอร์มิกไปเป็นก๊าซ CO2 หรือ CO มากขึ้นส่งผลให้ปริมาณกรดฟอร์มิกลดลงได้ NaOH สามารถเร่งการย่อยสลายตัวแทนเศษอาหารได้มากกว่า H2O2 เมื่อเพิ่มความเข้มข้นของ NaOH ปริมาณกรดฟอร์มิกที่ย่อยสลายได้มีค่าเพิ่มมากขึ้นแต่เมื่อความเข้มข้นของ NaOH สูงกว่า 0.5 M พบว่าปริมาณกรดฟอร์มิกลดลง เนื่องจาก NaOH สามารถทำปฏิกิริยากับกรดอะมิโนและไขมันได้เป็นเกลือของกรดอะมิโนและสบู่ผ่านปฏิกิริยา neutralization และปฏิกิริยาสปอนิฟิเคชั่น (saponification) ตามลำดับ ซึ่งส่งผลให้เกิดการสูญเสียปริมาณ NaOH เพื่อนำไปย่อยสลายตัวแทนเศษอาหาร ปริมาณกรดฟอร์มิกที่ได้จึงลดลง  เมื่อเวลาในการย่อยสลายตัวแทนเศษอาหารภายใต้สภาวะหม้อนึ่งอัดไอนานขึ้น  ปริมาณกรด ฟอร์มิกที่ได้มากขึ้น โดยการใช้ NaOH สามารถผลิตกรดฟอร์มิกได้มากกว่าการใช้ H2O2 หรือการใช้ร่วมกันระหว่าง NaOH และ H2O2 ตามลำดับ กลไกสำคัญของปฏิกิริยาเคมีสำหรับการผลิตกรดฟอร์มิก เมื่อใช้ NaOH ร่วมกับ H2O2  ภายใต้สภาวะหม้อนึ่งอัดไอ (121 องศาเซลเซียส และ 101.3  กิโลปาสคาล) ต้องมีการศึกษาต่อไป

Article Details

บท
บทความวิจัย

References

ดวงกมล กุสันเทียะ และ สุทธิพงศ์ อุริยะพงศ์สรรค์. 2559. ผลของการใช้กากมะเขือเทศแห้งในอาหารข้นต่อการย่อยได้ของโภชนะและสมรรถนะการเจริญเติบโตของโคพื้นเมืองไทย. วารสารเกษตร 32(2): 261-271.
American Society for Testing and Materials (ASTM). 2012. Standard test method for ash in the analysis sample of coal and coke from coal; ASTM D3174-12; ASTM International: West Conshohocken, PA, USA.
American Society for Testing and Materials (ASTM). 2008. Standard test methods for instrumental determination of carbon, hydrogen, and nitrogen in laboratory samples of coal; ASTM D5373-08; ASTM International: West Conshohocken, PA, USA.
American Society for Testing and Materials (ASTM). 2009. Standard test method for determination of major and minor elements in coal, coke, and solid residues from combustion of coal and coke by inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry; ASTM D6349-09; ASTM International: West Conshohocken, PA, USA.
American Society for Testing and Materials (ASTM). 2010. Standard test method for analysis of natural gas by gas chromatography; ASTM D1945-03; ASTM International, 100 Bar Harbor Drive, West Conshohocken, PA 19428 USA.
American Society for Testing and Materials (ASTM). 2012. Standard method for the examination of water and wastewater. The American Public Health Association (APHA), the American Water Works Association (AWWA), and the Water Environment Federation (WEF). 22nd ed.
American Society for Testing and Materials (ASTM). 2007. Standard test methods for moisture, ash, and organic matter of peat and other organic soils; ASTM D2974-07a; ASTM International: West Conshohocken, PA, USA.
Arni, S.A., M. Zilli and A. Converti. 2007. Solubilization of lignin components of food concern from sugarcane bagasse by alkaline hydrolysis. Cienciay Tecnologia Alimentaria 5(4): 271-277.
Chang, J.I. and T.E. Hsu. 2008. Effects of compositions on food waste composting. Bioresource Technology 99(17): 8068-8074.
Corma, A., S. Iborra and A. Velty. 2007. Chemical routes for the transformation of biomass into chemicals. Chemical Reviews 107: 2411-2502.
Digman, B. and D.S. Kim. 2008. Review: Aternative energy from food processing wastes. Environmental Progress 27(4): 524-537.
Elbeshbishy, E., H. Hafez and G. Nakhla. 2011. Ultrasonication for biohydrogen production from food waste. International Journal of Hydrogen Energy 36: 2896-2903.
Elliott, D.C. 2008. Review: Catalytic hydrothermal gasification of biomass. Biofuels, Bioproducts and Biorefining 2: 254-265.
Hao, X.H., L.J. Guo, X. Mao, X.M. Zhang and X.J. Chen. 2003. Hydrogen production from glucose used as a model compound of biomass gasified in supercritical water. International Journal of Hydrogen Energy 28(1): 55-64.
Huber, G., S. Iborra and A. Corma. 2006. Synthesis of transportation fuels from bio-mass: chemistry, catalysts, and engineering. Chemical Reviews 106: 4044-4098.
Jin, F., Y. Watanabe, A. Kishita, H. Enomoto and H. Kishida. 2008. Production of acetic acid by hydrothermal two-step process of vegetable wastes for use as a road deicer. Journal of Physics: Conference Series 121(8).
Kojima, Y., T. Fukuta, T. Yamada, M.S. Onyango, E.C. Bernardo, H. Matsuda and K. Yagishita. 2005 Catalytic wet oxidation of o-chlorophenol at mild temperatures under alkaline conditions. Water Research 39(1): 29-36.
Kruse, A. 2008. Supercritical water gasification. Biofuels, Bioproducts and Biorefining 2(5): 415-437.
Lu, M., X. Zeng, J.L. Cao, Z.B. Huo and F.M. Jin. 2011. Production of formic and acetic acids from phenol by hydrothermal oxidation. Research on Chemical Intermediates 37: 201-209.
Muangrat, R., J.A. Onwudili and P.T. Williams. 2010. Influence of alkali catalysts on the production of hydrogen-rich gas from the hydrothermal gasification of food processing waste. Applied Catalysis B: Environmental 100(3-4): 440-449.
Muangrat, R., J.A. Onwudili and P.T. Williams. 2012. Reactions of different food classes during subcritical water gasification for hydrogen gas production. International Journal of Hydrogen Energy 37(3): 2248-2259.
Onwudili, J.A. and P.T. Williams. 2010. Hydrothermal reactions of sodium formate and sodium acetate as model intermediate products of the sodium hydroxide-promoted hydrothermal gasification of biomass. Green Chemistry 12: 2214-2224.
Quitain, A.T., M. Faisal, K. Kang, H. Daimon and K. Fujie. 2002. Low-molecular-weight carboxylic acids produced from hydrothermal treatment of organic wastes. Journal of Hazardous Materials 93(2): 209-220.
Tedsree, K., T. Li, S. Jones, C.W.A. Chan, K.M.K. Yu, P.A.J. Bagot, E.A. Marquis, G.D.W. Smith and S.C.E. Tsang. 2011. Hydrogen production from formic acid decomposition at room temperature using a Ag-Pd core-shell nanocatalyst. Nature Nanotechnology 6: 302-307.
U.S. Environmental Protection Agency (USEPA). 2001. Total, Fixed and Volatile Solids in Water, Solids and Biosolids; EPA-821-R-01-015; Water Resource Center: Washington, DC, USA.
Yun, J., F. Jin, A. Kishita, K. Tohji and H. Enomoto. 2010. Formic acid production from carbohydrates biomass by hydrothermal reaction. Journal of Physics: Conference Series 215.